USP1-IN-5

目录号：SY-132761

USP1-IN-5 (compound 10) 作为USP1抑制剂展现出高效性（IC50<50 nM），并且对于MDA-MB-436细胞的生长具有显著的抑制作用，其IC50亦小于50 nM。

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USP7-IN-13

目录号：SY-132763

USP7-IN-13 (Compound 101) 作为一种USP7抑制剂，展示了0.2~1 μM的IC50值，主要应用于多发性骨髓瘤的研究领域。

¥1438.00

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Subasumstat

目录号：SY-132765

Subasumstat (TAK-981) 是SUMOylation 酶联反应的选择性抑制剂，具有潜在的免疫激活和抗肿瘤特性。

¥598.00

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DT204

目录号：SY-132767

DT204 是一种 SCFSkp2 抑制剂,可降低 Skp2 与 Cullin-1 和 Commd1 的结合,可用于研究骨髓瘤。

¥2277.00

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Auxinole

目录号：SY-132771

Auxinole 是TIR1/AFB 受体植物激素拮抗剂。它可与 TIR1 结合，阻断 TIR1-IAA-Aux/IAA 复合物的形成，抑制 auxin 应答基因的表达。

¥730.00

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WS-383

目录号：SY-132773

WS-383 是高效、选择性、可逆的DCN1-UBC12相互作用抑制剂，IC50为11 nM。它抑制 Cul3/1 的类泛素化修饰，引起 NRF2，p21和p27 的积累。

¥1380.00

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USP1-IN-3

目录号：SY-132746

USP1-IN-3 是 USPI 的选择性抑制剂，能够抑制 USPI-UAFI (IC50<30 nM)。USP1-IN-3 可用于研究癌症。

¥6106.00

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FT206

目录号：SY-132748

FT206 is a carboxamide inhibitor of ubiquitin-specific protease[1].

¥2082.00

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USP7-IN-12

目录号：SY-132750

USP7-IN-12（compound 1）是一种口服活性的有效Usp7抑制剂，其IC50为3.67 nM，并表现出抗增殖活性。

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