Nicotinamide riboside

目录号：SY-108911

Nicotinamide riboside 是具有口服活性的 NAD+ 的前体，可以增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。

¥256.00

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Cannabisin F

目录号：SY-108915

Cannabisin F 是一种 SIRT1 调制器。Cannabisin F 作为大麻籽木素酰胺，可用于抗炎、抗氧化研究。Cannabisin F 作为SIRT1/NF-κB 和 Nrf2 的调节因子，可能是一种潜在的神经退行性疾病的调节剂。

¥8360.00

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CrBKA

目录号：SY-108916

CrBKA 是 SIRT6 的弱活性荧光小分子底物。

¥1610.00

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AC-93253

目录号：SY-108917

AC-93253 是一种选择性的、有效的 SIRT2 抑制剂。AC93253 可以抑制 SIRT2，IC50 值为 6 μM。AC93253 可用于肿瘤的研究。

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Farglitazar

目录号：SY-108660

Farglitazar是一种PPARγ激动剂，对 2 型糖尿病患者血糖控制具有显著的研究益处。

¥1540.00

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BAY-5094

目录号：SY-108659

BAY-5094 是一种 PPAR gamma (PPARG) 反向激动剂。 BAY-5094 具有口服活性。 BAY-5094 可用于腔内膀胱癌的研究。

¥2116.00

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MA-0204

目录号：SY-108661

MA-0204 是一种有效，高选择性，有口服活性的的过氧化物酶体增殖物激活受体 δ (PPARδ) 调节剂，对于人，小鼠和大鼠 PPARδ 的 EC50 分别为 0.4 nM、7.9 nM 和 10 nM。有研究 Duchene 肌营养不良症 (DMD) 的潜力。

¥3591.00

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SIRT2-IN-11

目录号：SY-108919

SIRT2-IN-11 (AEM1) 是选择性的 SIRT2 抑制剂，IC50 值为 18.5 μM。SIRT2-IN-11 以 p53 依赖的诱导细胞凋亡，激活 CDKN1A，PUMA 和 NOXA 的表达，并且促进 p53 的乙酰化。SIRT2-IN-11 可用于 p53 相关的癌症研究。

¥908.00

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Tanshindiol C

目录号：SY-108913

Tanshindiol C 是一种 S-腺苷甲硫氨酸竞争性 EZH2 (Histone Methyltransferase) 抑制剂，抑制甲基转移酶活性的 IC50 为 0.55 μM。Tanshindiol C 也是巨噬细胞中 Nrf2 和 Sirtuin 1 (Sirt1) 的激活剂。Tanshindiol C 具有抗癌活性，可用于动脉粥样硬化研究。

¥3234.00

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