Alacizumab

目录号：SY-132404

Alacizumab 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 VEGFR2/KDR/CD309。Alacizumab 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 144.08 kDa。Alacizumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

¥1520.00

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Vatalanib-d4

目录号：SY-132408

Vatalanib-d4 (PTK787-d4; ZK-222584-d4; CGP-79787-d4) 是 Vatalanib (HY-10203) 的氘代物。Vatalanib（PTK787; ZK-222584; CGP-79787）是VEGFR2/KDR的抑制剂，其IC50值为37nM。

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VEGFR-IN-6

目录号：SY-132412

VEGFR-IN-6 (Compound 3) 一种血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 抑制剂。VEGFR-IN-6 可以抑制血管生成。VEGFR-IN-6 有望用于依赖血管生成的肿瘤疾病的研究。

¥828.00

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VEGFR-2-IN-9

目录号：SY-132416

VEGFR-2-IN-9 (KDR-in-4) 是有效的激酶插入结构域受体 (KDR/VEGFR2) 抑制剂，IC50 值为 7 nM。

¥5635.00

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(E)-FeCP-oxindole

目录号：SY-132398

(Z)-FeCP-oxindole 是一种选择性的人血管内皮细胞生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂，其 IC50 值为 200 nM。(Z)-FeCP-oxindole 在 10 μM 时可以显著抑制 VEGFR1 和 PDGFRa 或 b。(Z)-FeCP-oxindole 具有一定的抗癌活性，作用于 B16 鼠黑色素瘤系的 IC50 < 1 μM。

¥943.00

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Rinucumab

目录号：SY-132241

Rinucumab (REGN 2176) 是一种抗 PDGFR-β 抗体。Rinucumab 可用于新生血管性年龄相关性黄斑变性研究。

¥2852.00

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Vatalanib succinate

目录号：SY-132402

Vatalanib (PTK787) succinate 是一种有效的具有口服活性的 VEGFR 抑制剂，对 KDR、Flt-1、Flk、Flt-4、c-Kit、c-Fms 和 PDGFR-β 的 IC50 值分别为 37 nM，77 nM，270 nM，660 nM，730 nM，1400 nM 和 580 nM。

¥207.00

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SU5208

目录号：SY-132406

SU5208 可抑制血管内皮生长因子受体2 (VEGFR2)。

¥2013.00

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ZM323881

目录号：SY-132410

ZM323881是有效，选择性的 VEGFR2 抑制剂， IC50 值小于2 nM。

¥1026.00

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