Vatalanib-d4

目录号：SY-132408

Vatalanib-d4 (PTK787-d4; ZK-222584-d4; CGP-79787-d4) 是 Vatalanib (HY-10203) 的氘代物。Vatalanib（PTK787; ZK-222584; CGP-79787）是VEGFR2/KDR的抑制剂，其IC50值为37nM。

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VEGFR-IN-6

目录号：SY-132412

VEGFR-IN-6 (Compound 3) 一种血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 抑制剂。VEGFR-IN-6 可以抑制血管生成。VEGFR-IN-6 有望用于依赖血管生成的肿瘤疾病的研究。

¥828.00

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VEGFR-2-IN-9

目录号：SY-132416

VEGFR-2-IN-9 (KDR-in-4) 是有效的激酶插入结构域受体 (KDR/VEGFR2) 抑制剂，IC50 值为 7 nM。

¥5635.00

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PDGFR Tyrosine kinase-IN-1

目录号：SY-132242

PDGFR Tyrosine kinase-IN-1 是一种多激酶抑制剂，可抑制 PDGFR、EGFR、FGFR、PKA 和 PKC 等。可用于研究肌萎缩侧索硬化症。

¥418.00

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Zeteletinib

目录号：SY-132244

Zeteletinib (BOS-172738; DS-5010) 是一种口服有效的，选择性 RET 激酶抑制剂，对 RET 具有纳摩尔效力，对 VEGFR2 具有 >300 倍的选择性。Zeteletinib 对野生型 RET、RETV804M/L gatekeeper 突变体和最常见的致癌 RET 突变体 M918T 显示出较高的效力。Zeteletinib 具有强大的抗肿瘤活性。

¥2156.00

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Axitinib-13C,d3

目录号：SY-132246

Axitinib-13C,d3 是一种 13C 标记和氘代标记的 Axitinib。Axitinib 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3， PDGFRβ 的 IC50 值分别为 0.1, 0.2, 0.1-0.3, 1.6 nM。

¥5210.00

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Tyrphostin AG1433

目录号：SY-132249

Tyrphostin AG1433 (SU1433) 是酪氨酸激酶抑制剂。Tyrphostin AG1433 还是一种选择性的 PDGFRβ 和 VEGFR-2 (Flk-1/KDR) 抑制剂，IC50 分别为 5.0 μM 和 9.3 μM。Tyrphostin AG1433 可防止血管形成。

¥880.00

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AG 370

目录号：SY-132251

AG 370 是一种吲哚 tyrphostin，是一种有效的 PDGF 诱导的有丝分裂抑制剂 (IC50 为 20 μM)。AG 370 对 EGF 受体的抑制作用较弱。

¥924.00

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Alacizumab

目录号：SY-132404

Alacizumab 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 VEGFR2/KDR/CD309。Alacizumab 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 144.08 kDa。Alacizumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

¥1520.00

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