RU-302

目录号：SY-132303

RU-302 是一种非选择性的TAM 抑制剂，阻断 TAM Ig1 胞外域和 Gas6 Lg 结构域之间的界面。RU-302 用低微摩尔 IC50 有效阻断 Gas6 诱导的 Axl 受体活化，并有效抑制肺癌肿瘤的生长。

¥1078.00

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UNC2881

目录号：SY-132304

UNC2881 是一种口服有效、特异性的 Mer 激酶抑制剂，可抑制稳定状态的 Mer 激酶磷酸化，IC50 为 22 nM。UNC2881 对 Axl 和 Tyro 也有抑制作用，IC50 分别为 360 nM 和 250 nM。UNC2881 可有效抑制胶原诱导的血小板聚集，可用于血栓病理研究。

¥1298.00

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UNC9426

目录号：SY-132305

UNC9426 是一种强效选择性 TYRO3 抑制剂 (IC50 = 2.1 nM)，其选择性体现在分别优于 MERTK 和 AXL 达 276 倍和 90 倍。UNC9426 能降低血小板聚集且不会增加出血时间，并能阻断肿瘤细胞和巨噬细胞中 TYRO3 依赖的功能。UNC9426 在体内表现出良好的安全性，未显著增加出血风险。UNC9426 可用于研究 TYRO3 依赖性表型的功能，例如在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的相关表型。

¥1144.00

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PF-07265807

目录号：SY-132306

PF-07265807 (ARRY-067) 是一种激酶抑制剂，主要作用靶点为 AXL、MERT、TYRO3。PF-07265807 可作为免疫调节剂，通过增强树突状细胞功能来交叉激活 CD8+ T 细胞。PF-07265807 可阻断 AXL 与 MERTK 的下游信号传导，抑制高表达上述两种激酶的肿瘤细胞增殖、迁移。PF-07265807 可用于晚期或转移性实体瘤相关研究，如结直肠癌。

¥693.00

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AZ14145845

目录号：SY-132307

AZ14145845 是一种具有体内药效的高选择性I1/2型Mer/Axl双特异性激酶抑制剂。

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TAM-IN-2

目录号：SY-132308

TAM-IN-2 是专利 US 20170275290 A1 中提到的 TAM 抑制剂，吡咯并三嗪化合物 0904。

¥462.00

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TL4830031

目录号：SY-132309

TL4830031 (compound 8i) 是一种喹诺酮类抗生素衍生物，是一种有效的 Axl 抑制剂，其 IC50 值为 26 nM。TL4830031 抑制 Axl 的磷酸化。TL4830031 抑制细胞侵袭和迁移。TL4830031 可用于癌症研究。

¥3025.00

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AXL-IN-15

目录号：SY-132310

AXL-IN-15 (cpd391) 是一种有效的 Axl 抑制剂，Ki 和 IC50 <1 nM。 AXL-IN-15可用于癌症研究。

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(Z)-S49076 hydrochloride

目录号：SY-132311

(Z)-S49076 hydrochloride 是一种具有口服活性的 MET 和 AXL 的抑制剂，能在体内外阻断这些受体的下游信号传导，抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，并在异种移植模型中抑制肿瘤生长。(Z)-S49076 hydrochloride 能够在体内外克服 Erlotinib (HY-50896) 耐药细胞系中因 MET 扩增而产生的表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的耐药性。(Z)-S49076 hydrochloride 可以用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

¥1380.00

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