Tie2 kinase inhibitor 1

目录号：SY-132312

Tie2 kinase inhibitor 1 (compound 5) 是一种有效的，选择性 Tie2 激酶抑制剂，IC50 为 250 nM。Tie2 kinase inhibitor 1 具有抗癌活性。

¥1616.00

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SB-633825

目录号：SY-132313

SB-633825 是有效的， ATP 竞争性的 TIE2，LOK (STK10) 和 BRK 抑制剂，IC50 分别为 3.5 nM，66 nM 和 150 nM。SB-633825 抑制癌细胞的生长和血管生成。

¥814.00

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Vanucizumab

目录号：SY-132314

Vanucizumab 是一种首创的双特异性 IgG1 单克隆抗体，可同时阻断 VEGF-A 和血管生成素-2 (Ang-2) 与其受体相互作用。 Vanucizumab 具有抗血管生成和抗癌作用。

¥2695.00

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Trebananib

目录号：SY-132315

Trebananib (2xCon4C) 是一种 Fc 融合肽体。Trebananib 可通过阻断血管生成素 1 (Ang1) 和血管生成素 2 (Ang2) 与 TIE2 受体的结合发挥作用。Trebananib 具有抗血管生成和抗肿瘤的活性。

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TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-2

目录号：SY-132316

TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-2 是一种有效的 VEGFR2 和 Tie-2 双抑制剂，pIC50 值分别为 8.61 和 8.56。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-2 是一种抗血管生成剂，可用于癌症研究 。

¥605.00

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Tie2 kinase inhibitor 2

目录号：SY-132317

Tie2 kinase inhibitor 2 (compound 7) 是一种选择性 Tie2 激酶抑制剂，IC50 值为 1 μM。Tie2 kinase inhibitor 2 抑制内皮细胞管形成，可用于 Tie2 介导的血管生成疾病研究。

¥7015.00

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TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1

目录号：SY-132319

TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于合成 TIE-2 或者 VEGFR-2 抑制剂，从专利 WO2003022852 中获得，例 14。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于研究不适当的血管生成相关疾病。

¥1045.00

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TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-4

目录号：SY-132321

TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-4，苯并咪唑，是一种有效的 TIE-2 和 VEGFR-2 酪氨酸激酶受体抑制剂， IC50 值分别为 5.2 nM 和 5.1 nM。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-4 可用于血管生成的研究。

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TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-5

目录号：SY-132323

TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-5 是一个抗血管生成剂。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-5 也是一种有效的 TIE-2 和 VEGFR-2 酪氨酸激酶受体抑制剂， pIC50 值分别为 7.78 nM 和 8.11 nM。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-5 可用于血管生成的研究。

¥1495.00

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