Bevacizumab

目录号：SY-132325

Bevacizumab 是一种人源化的 IgG1 单克隆抗体，高亲和力且特异性地与所有 VEGF-A 结合。

¥1995.00

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Fruquintinib

目录号：SY-132327

Fruquintinib (HMPL-013) 是有效，选择性的 VEGFR 1/2/3 抑制剂，IC50 值分别为33，0.5，and 35 nM。

¥241.00

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VT3989

目录号：SY-132329

VT3989 是一种口服有效的泛 TEAD 自棕榈酰化抑制剂，可调节 Hippo 信号。VT3989 通过直接结合 TEAD 转录因子阻断其棕榈酰化修饰，进而破坏 YAP/TAZ-TEAD 复合物形成并抑制下游致癌转录活性。VT3989 不仅能有效抑制 NF2 缺失相关的神经鞘膜瘤和脑膜瘤细胞生长、逆转施万细胞表型。VT3989 还能与 Osimtinib (HY-15772) 联用在 EGFR 突变型非小细胞肺癌模型中产生协同效应，显著延缓肿瘤复发并延长生存期。VT3989 可用于上皮样血管内皮瘤、恶性胸膜间皮瘤、2 型神经纤维瘤病及相关晚期实体瘤的研究。

¥2013.00

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SAR131675

目录号：SY-132331

SAR131675是有效，选择性的 VEGFR3 抑制剂，IC50 值为23 nM。

¥274.00

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Aflibercept (VEGF Trap)

目录号：SY-132333

Aflibercept (VEGF Trap) 是由 VEGFR1 和 VEGFR2 的 Ig 结构域与人 IgG1 的 Fc 域融合而成的可溶性诱饵 VEGFR。Aflibercept 抑制 VEGF 信号通过抑制 VEGF 参与调控的通路。Aflibercept 可以用于老年性黄斑变性 (AMD) 和心血管疾病的研究。

¥6080.00

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CEP-11981

目录号：SY-132335

CEP-11981 (ESK981; BOL 303213X) 是一种具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可以靶向 TIE2，VEGFR1-3 和 FGFR1，具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成效果。

¥2156.00

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P8RI

目录号：SY-132337

P8RI (D-P8RI) 是CD31的模拟肽和 CD31 激动剂。P8RI 与 CD31 外结构域的膜旁氨基酸序列结合，通过恢复 CD31 抑制途径显示出免疫抑制作用。

¥1380.00

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SU1498

目录号：SY-132341

SU1498 (AG 1498) 是选择性的 VEGFR2 抑制剂；抑制 Flk-1 的 IC50 值为 700 nM。

¥297.00

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BFH772

目录号：SY-132343

BFH772 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2 抑制剂，IC50 为 3 nM。

¥1078.00

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