(Z)-FeCP-oxindole

目录号：SY-132381

(Z)-FeCP-oxindole 是一种选择性的人血管内皮细胞生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂，其 IC50 值为 200 nM。(Z)-FeCP-oxindole 在 10 μM 时可以显著抑制 VEGFR1 和 PDGFRa 或 b。(Z)-FeCP-oxindole 具有一定的抗癌活性，作用于 B16 鼠黑色素瘤系的 IC50 < 1 μM。

¥352.00

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VEGFR-2-IN-5

目录号：SY-132383

VEGFR-2-IN-5 是一种 VEGFR2 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2013055780A1 中第 69 页。

¥2565.00

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VEGFR-2-IN-29

目录号：SY-132385

VEGFR-2-IN-29 (Compound 5) 是一种 VEGFR-2 抑制剂，IC50 为 16.5 nM。

¥308.00

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VEGFR2-IN-7

目录号：SY-132387

VEGFR2-IN-7 (compound E) 是 VEGFR2 的抑制剂。VEGFR2-IN-7 可用于癌症研究。

¥1045.00

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Fruquintinib-d6

目录号：SY-132389

Fruquintinib-d6 是氘代标记的 Fruquintinib (HY-19912)。Fruquintinib (HMPL-013) 是有效，选择性的 VEGFR 1/2/3 抑制剂，IC50 值分别为 33，0.5，和 35 nM。

¥6440.00

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VEGFR2-IN-1

目录号：SY-132391

VEGFR2-IN-1 是一种有效的选择性 VEGFR2 抑制剂 (IC50=19.8 nM)。VEGFR2-IN-1 通过凋亡激活和抑制 VEGFR2 的表达来抑制细胞的增殖和迁移。

¥2277.00

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JNJ 17029259

目录号：SY-132393

JNJ 17029259 是一种具有口服活性、选择性的 VEGF-R2 激酶抑制剂。JNJ 17029259 抑制 VEGF 介导的信号转导。JNJ 17029259 具有抗血管生成活性。

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YF-452

目录号：SY-132395

YF-452 是一种有效的血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂。YF-452 显着抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的迁移、侵袭和管状结构形成，且毒性很小。YF-452 抑制 VEGF 诱导的 VEGFR2 激酶和下游蛋白激酶的磷酸化，包括细胞外信号调节激酶 (ERK)、粘着斑激酶 (FAK) 和 Src。YF-452是癌症研究的潜在抗血管生成活性分子候选者。

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Elpamotide

目录号：SY-132397

Elpamotide 是一种源自 VEGFR2 的表位肽。Elpamotide 可诱导细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 杀死表达 VEGFR2 的内皮细胞。Elpamotide 具有潜在的免疫刺激活性和抗肿瘤活性。Elpamotide 可用于癌症的研究，例如胰腺癌。

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