Parsatuzumab (Anti-EGFL7; RG 7414) 是一种人源化单克隆抗体，作为免疫调节剂与 EGFL7 结合。Parsatuzumab 选择性阻断 EGFL7 与内皮细胞之间的相互作用，可能抑制血管再生，降低血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制。

Brolucizumab (DLX1008) 是一种单链抗 VEGF-A 抗体片段，具有低皮摩尔亲和力 (KD=1.05 pM)。Brolucizumab 可用于癌症研究。

Tivozanib hydrochloride hydrate (AV-951 hydrate; KRN951 hydrate) 是 Tivozanib (HY-10977) 的水合盐酸盐形式。Tivozanib hydrochloride hydrate 是口服有效的血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1, 2 3 抑制剂，IC50 为 30，6.5 和 15 nM。Tivozanib hydrochloride hydrate 具有抗肿瘤活性。

Sozinibercept (OPT 302; VGX-300) 是 VEGFR-3 的可溶性形式，能有效抑制血管生成原因子 VEGF-C/D 的活性，抑制血管生成和血管渗漏。Sozinibercept 对大鼠糖尿病视网膜水肿也有抑制作用。

VEGFR-3-IN-1 是一种有效的高选择性 VEGFR3 抑制剂，其 IC50 为 110.4 nM。VEGFR-3-IN-1 通过使 VEGFR3 信号通路失活，显著抑制 VEGF-C 诱导人真皮淋巴管内皮细胞 (HDLEC)、MDA-MB-231 和 MDA-MB-436 细胞的增殖和迁移，并且能有效抑制乳腺癌的生长。

KRN-633 是 VEGFR 的有效抑制剂，对VEGFR1，VEGFR2 和 VEGFR3的IC50 值分别为170，160和125 nM。

VEGFR2-IN-2 (compound 6e) 是一种有效且具有选择性的 VEGFR2 抑制剂，IC50 为 19.32 nM。VEGFR2-IN-2 可用于抗癌研究。

AMG-Tie2-1 是一种内膜内皮细胞激酶 2 (Tie2) 抑制剂，IC50 为 1 nM。AMG-Tie2-1 是一种 VEGFR2 抑制剂，IC50 为 3 nM。

Low molecular weight protamine (LMWP;TDSP5) 是一种截短型富精氨酸鱼精蛋白肽，同时也是肝素/低分子肝素解毒剂和细胞穿透递送载体。Low molecular weight protamine 可中和肝素诱导的抗凝活性，包括 aPTT、anti-Xa 和 anti-IIa 活性，还能中和市售低分子肝素制剂的 anti-Xa 活性。Low molecular weight protamine 可跨哺乳动物细胞膜转运，携带偶联的难渗透分子穿过肿瘤组织，增强偶联表皮生长因子的皮肤渗透性，且与表皮生长因子偶联时可加速伤口愈合。Low molecular weight protamine 可保留偶联 EGF 的体外细胞增殖活性，还可通过基因重组实现与肽或蛋白的位点特异性偶联。Low molecular weight protamine 可用于结肠腺癌、皮肤伤口及糖尿病皮肤伤口的相关研究。