Ganglioside GT1b (bovine) ammonium 是神经节苷脂家族的一员。Ganglioside GT1b (bovine) ammonium 可作为一种保护信号，对抗神经损伤诱导的脊髓突触消除。Ganglioside GT1b (bovine) ammonium 诱导眼眶成纤维细胞中透明质酸 (HA) 的合成以及 Akt/mTOR 的磷酸化。Ganglioside GT1b (bovine) ammonium 能促进猪卵母细胞成熟，并诱导 EGFR 和 ERK1/2 信号的激活。Ganglioside GT1b (bovine) ammonium 是默克尔细胞多瘤病毒的一种潜在宿主细胞受体。Ganglioside GT1b (bovine) ammonium 可用于癌症、感染、免疫学、内分泌学和神经系统疾病的研究，如甲状腺眼病。

WRX606 是一种口服有效的非雷帕霉素类似物抑制剂，用于抑制 mTOR complex 1 (mTORC1M)。WRX606 可抑制 MCF-7 细胞中 mTORC1 底物 S6 激酶 1 (S6K1) (IC50 = 10 nM) 和真核翻译起始因子 4E 结合蛋白 (p-4E-BP1) (IC50 = 0.27 μM) 的磷酸化。WRX606 可抑制小鼠体内的肿瘤生长，且不促进肿瘤转移。WRX606 可作为抗肿瘤药物进行研究。

RMC-4627是一种选择性的 mTORC1 抑制剂，可激活4EBP1并抑制肿瘤生长。

Succinylsulfathiazole (Succinylsulphathiazole) 是一种长效磺胺类抗生素，具有肠道局部特异性抗菌活性，且具有口服活性。Succinylsulfathiazole 可抑制细菌叶酸合成、降低大肠菌群数量、抑制肠道细菌生长与维生素生物合成，并消耗肠道产叶酸细菌。Succinylsulfathiazole 可调控肝脏 mTOR 信号通路、减少盲肠发酵、降低肝脏叶酸水平与总叶酸排泄量、提高氮排泄量并降低部分膳食纤维的发酵性。Succinylsulfathiazole 可在大鼠和 C57BL/6 小鼠中诱导叶酸缺乏，并引发生物素和叶酸相关的营养缺乏症状。

mTOR inhibitor WYE-28 (compound 28) 是 mTOR 选择性抑制剂 (IC50=0.08 nM)。也抑制 PI3Kα，IC50 为 6 nM。mTOR inhibitor WYE-28 在裸鼠微粒体中的代谢时间 (T1/2) 为 13 min。

(32-Carbonyl)-RMC-5552 是一种有效的 mTOR 抑制剂。(32-Carbonyl)-RMC-5552 抑制 mTORC1 和 mTORC2 底物 (p-P70S6K-(T389)、p-4E-BP1-(T37/36) 和 p-AKT1/2/3-(S473)) 磷酸化 pIC50s 分别为 > 9, >9, 以及 8-9 之间 (专利 WO2019212990A1, example 2)。

FT-1518 是一种选择性的，可口服的，有效的新一代 mTORC1 和 mTORC2 抑制剂，具有抗肿瘤的活性。

PI5P4Kγ-IN-1 是一种 ATP 竞争性、高选择性的 PI5P4Kγ 化学探针，Kd 为 19 nM，IC50 为 67 nM。PI5P4Kγ-IN-1 能在细胞内有效抑制 PI5P4Kγ 功能并激活 mTORC1 信号通路。PI5P4Kγ-IN-1 可用于乳腺癌等疾病的相关研究。

Psicose (DL-Psicose) 是一种口服有效的糖替代品。Psicose 可以激活 PI3K/Akt/mTOR 通路从而促进肌肉合成。Psicose 可以上调 IGF-1，下调 Myostatin。Psicose 通过增加 G6P 活性使线粒体功能障碍恢复正常。Psicose 增强抗氧化酶活性，减少氧化应激标志物。Psicose 可增加衰老小鼠和饮食诱导肥胖小鼠的肌肉量、握力及肌肉重量。Psicose 改善肥胖和 2 型糖尿病。Psicose 可用于年龄相关的肌肉减少症的研究。