GNE-490

目录号：SY-131295

GNE-490 是一种 (thienopyrimidin-2-yl)aminopyrimidine，一种有效的泛 PI3K 抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ 和 PI3Kγ 的 IC50 分别为 3.5 nM、25 nM、5.2 nM、15 nM。GNE-490 对 mTOR 具有 >200 倍的选择性 (IC50=750 nM)。GNE-490 显示出对 MCF7.1 乳腺癌异种移植模型有抑制功效。

¥990.00

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DEPTOR-IN-1

目录号：SY-131296

DEPTOR-IN-1 是一种新的潜在的 DEPTOR 抑制剂，其 Kd 值为 9.3 μM。

¥1403.00

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DS-7423

目录号：SY-131297

DS-7423 是 PI3K 和 mTOR 的双抑制剂，其对 PI3Kα 和 mTOR 的IC50 值分别为15.6 nM 和 34.9 nM。DS-7423 具有抗癌活性。

¥990.00

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Bellidifolin

目录号：SY-131298

Bellidifolin 是一种口服有效的活性化合物，兼具抗增殖、抗炎及抗氧化特性。Bellidifolin 能够调控 STAT3、PI3K-Akt、mTOR 及 BRD4 等关键信号通路，并抑制病毒蛋白 R (Vpr)。Bellidifolin 能诱导细胞周期阻滞与凋亡 (apoptosis)，发挥显著的抗纤维化效果以及对心脏、肝脏和神经系统的保护作用。Bellidifolin 可用于肺癌、非酒精性脂肪性肝病、心肌肥厚及缺血性脑神经损伤等多种疾病的研究。

¥2470.00

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AZD3147

目录号：SY-131299

AZD3147 是一种有效的、具有口服活性的、选择性 mTORC1 和 mTORC2 的双重抑制剂，IC50 值为 1.5 nM。AZD3147 对 PI3K 也具有一定的选择性作用。

¥748.00

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Dehydrovomifoliol

目录号：SY-131300

Dehydrovomifoliol 是 AKT/mTOR 的双重抑制剂。Dehydrovomifoliol 通过抑制 AKT/mTOR 信号通路来减少脂质积累和脂肪生成。Dehydrovomifoliol用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

¥1989.00

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Ethanolamine-d7

目录号：SY-131301

Ethanolamine-d7 (ETA-d7) 是氚代标记的 Ethanolamine (HY-Y0524)。Ethanolamine 是一种生物胺，是动物细胞膜主要磷脂磷脂酰乙醇胺的基本组成成分。Ethanolamine 激活 mTOR 和 STAT-3 通路，调节线粒体功能和磷脂合成。Ethanolamine 具有增强细胞增殖和修复组织损伤的活性。Ethanolamine 可用于肝损伤、心肌缺血再灌注损伤等疾病的研究。

¥1265.00

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Darlifarnib

目录号：SY-131302

Darlifarnib (KO-2806) 是一种具有口服活性的 Farnesyl transferase 抑制剂。Darlifarnib 可抑制 mTORC1 信号通路，从而增强酪氨酸激酶抑制剂的抗血管生成特性。Darlifarnib 与抗 VEGFR 酪氨酸激酶抑制剂联合使用时，可促进肾细胞癌肿瘤消退并抑制肿瘤新生血管形成。Darlifarnib 可使经抗 VEGFR TKI 处理后进展的肾细胞癌肿瘤增敏。

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Cbz-B3A

目录号：SY-131303

Cbz-B3A 是 mTORC1 转导的有效选择性抑制剂，与泛素1、2、4 结合，Cbz-B3A 还能抑制 eIF4E 结合蛋白的磷酸化。

¥1023.00

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