PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium

目录号：SY-131304

PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium 是一种具有口服活性的磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 和 mTOR 激酶双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium 在性疾病、实体瘤和特发性肺纤维化 (IPF) 中有潜在应用。

¥1474.00

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FD274

目录号：SY-131305

FD274 是一种高效的 PI3K/mTOR 双重抑制剂，对 PI3Kα/β/γ/δ 和 mTOR 的 IC50 分别为 0.65 nM、1.57 nM、0.65 nM、0.42 nM 和 2.03 nM。FD274 对 AML 细胞系 (HL-60 和 MOLM-16) 具有显着的抗增殖作用。FD274 使 HL-60 细胞周期停滞在 G1 期，并增加细胞凋亡(apoptosis)。FD274 在 HL-60 异种移植模型中表现出剂量依赖性的肿瘤生长抑制作用。FD274具有用于急性髓系白血病研究的潜力。

¥3139.00

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ETP-45658

目录号：SY-131306

ETP-45658 是一种有效的 PI3K 抑制剂，抑制 PI3Kα，PI3Kδ，PI3Kβ 和 PI3Kγ的 IC50 值分别为 22.0 nM，39.8 nM，129.0 nM 和 717.3 nM。ETP-45658 还可以抑制 DNA-PK (IC50=70.6 nM) 和 mTOR (IC50=152.0 nM)。ETP-45658 可用于癌症研究。

¥440.00

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PP30

目录号：SY-131307

PP30 是一种有效的、选择性的、ATP 竞争的 mTOR 抑制剂，IC50 为 80 nM。PP30 可阻断胰岛素刺激下 Akt 在 S473 和 T308 位点的磷酸化，阻止 Akt 完全激活。PP30 可用于癌症研究。

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PKI-179 hydrochloride

目录号：SY-131308

PKI-179 hydrochloride 是一种有效的和具有口服活性的双重 PI3K/mTOR 抑制剂，对 PI3K-α，PI3K-β，PI3K-γ，PI3K-δ 和 mTOR 的 IC50 值分别为 8 nM，24 nM，74 nM，77 nM 和 0.42 nM。PKI-179 hydrochloride 还表现出对 E545K 和 H1047R 的活性，IC50 值分别为 14 nM 和 11 nM。PKI-179 hydrochloride 在体内显示出抗肿瘤活性。

¥1925.00

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PI3K-IN-37

目录号：SY-131309

PI3K-IN-37 (Example 84.1) 是一种 PI3K α/β/δ 抑制剂，其 IC50 分别为 6、8、4 nM。PI3K-IN-37 可抑制mTOR (IC50=4 nM)。

¥3726.00

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PI3K-IN-22

目录号：SY-131310

PI3K-IN-22 是一种 PI3Kα/mTOR 双重激酶抑制剂。PI3K-IN-22 对 PI3Kα 和 mTOR 的 IC50s 值分别为 0.9、0.6 nM。PI3K-IN-22 可用于癌症研究。

¥1705.00

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PI3K/mTOR-IN-23

目录号：SY-131311

PI3K/mTOR-IN-23 是一种 PI3K 和 mTOR 的双重抑制剂，其 IC50 值分别为 49 nM 和 41 nM。PI3K/mTOR-IN-23 可抑制癌细胞增殖。

¥1364.00

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PI3K/mTOR-IN-23 dihydrochloride

目录号：SY-131312

PI3K/mTOR-IN-23 dihydrochloride 是一种 PI3K 和 mTOR 的双重抑制剂，其 IC50 值分别为 49 nM 和 41 nM。PI3K/mTOR-IN-23 dihydrochloride 可抑制癌细胞增殖。

¥1826.00

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