L-Leucine-d 是 L-Leucine 的氘代物。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 mTOR 信号通路。

Dioctanoylphosphatidic acid sodium 可作为吞噬细胞呼吸爆发的调节剂，作为二酰甘油和溶血磷脂酸的前体，并影响雷帕霉素哺乳动物靶点 (mTOR) 的磷酸化，同时增强用组蛋白去乙酰化酶抑制剂 (HDACI) 抑制的胆囊癌细胞的活力；它是通过磷脂酶 D 的作用从甘油磷脂中衍生出来的。

RMC-4529 在 mTOR 激酶细胞实验中，对 p-4E-BP1-(T37/46) 的 IC50 值为 1.0 nM。

D-Glucose 6-phosphate dipotassium 是一种糖代谢的关键中心节点代谢物，是糖酵解和戊糖磷酸途径的起始代谢物，也是糖原合成的底物。D-Glucose 6-phosphate dipotassium 可作为一个代谢应激信号，特别是在磷酸葡萄糖异构酶 (PGI) 受到抑制时，激活 mTOR 通路，促进蛋白质合成，从而参与心脏的重塑过程。D-Glucose 6-phosphate dipotassium 可用于非胰岛素依赖型糖尿病和心力衰竭的相关研究。

D-87503 是 PI3k/Akt/mTOR 的有效抑制剂，对 PI3k 和 Erk2 的 IC50 分别为 62 nM 和 0.76 μM。D-87503 可有效抑制 PI3k/Akt/mTOR 信号通路的下游靶底物 Akt 和 Rsk1 激酶。

mTOR inhibitor-10 (Compound 9c) 是 mTOR 的选择性抑制剂。mTOR inhibitor-10 抑制 mTOR 和 PI3K-α，IC50分别为 0.7 和 825 nM。mTOR inhibitor-10 抑制 LNCaP 增殖，IC50为 87 nM。

(S)-2-Amino-5,5,5-trifluoropentanoic acid ((S)-5,5,5-Trifluoronorvaline; H-Nva(5,5,5-triF)-OH) 是一种选择性 Sestrin-GATOR2 调节剂，能够通过竞争性结合机制间接抑制 mTORC1 活性。(S)-2-Amino-5,5,5-trifluoropentanoic acid 可用于癌症、代谢性疾病、神经退行性疾病以及肌肉萎缩等研究。

Sirolimus isomer C 是 Rapamycin (Sirolimus) (HY-10219) 的杂质。

L-Borneol 7-O-[β-D-apiofuranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside (OJV-II) 是一种 PI3K/AKT/mTOR 通路激活剂。L-Borneol 7-O-[β-D-apiofuranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside 可抑制心肌细胞凋亡 (apoptosis) 及过度心肌自噬 (autophagy)，提升心肌细胞活力。L-Borneol 7-O-[β-D-apiofuranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside 可改善心脏功能，缩小心肌梗死面积并降低心脏损伤标志物水平。L-Borneol 7-O-[β-D-apiofuranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside 可用于心肌缺血再灌注损伤的相关研究。