ASR-488 可激活 mRNA 结合蛋白 CPEB1，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制膀胱癌的生长。

D-threo-PDMP 是一种有效的葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂,可以通过抑制糖基化来减少细胞表面糖鞘脂 (如 GM3、GD3 等)，可减少轴突丛的总长度和轴突分支点的数量，抑制神经突的生长。D-threo-PDMP 通过抑制 GM3 合成，降低 B16 黑色素瘤细胞的粘附能力，模拟高血糖/TGF-β1 的病理效应。D-threo-PDMP 抑制 GD3合成，可保护肝细胞免受 TNF-α 诱导的凋亡 (apoptosis)。D-threo-PDMP 可用于研究靶向糖鞘脂代谢的相关疾病。

Biatractylolide 是从白术的乙酸乙酯提取物中分离得到的化合物。Biatractylolide 具有抗肿瘤和抗氧化活性。Biatractylolide 提高细胞活力，抑制谷氨酸诱导的细胞凋亡 (apoptosis)，降低 LDH 活性。Biatractylolide 具有神经保护作用。

Eurycomalactone 是一种可以从 Eurycoma longifolia Jack 中分离得到的活性拟松类化合物。Eurycomalactone 是一种有效的NF-κB 抑制剂，其 IC50 值为 0.5 μM。Eurycomalactone 可抑制蛋白合成，降低 cyclin D1 蛋白水平。Eurycomalactone 通过阻滞细胞周期于G2/M 期和延迟 DNA 双链断裂修复来提高放射敏感性。Eurycomalactone 抑制 AKT/NF-κB 信号通路的激活，诱导细胞凋亡并增强对 Cisplatin (HY-17394) 的化疗敏感性。

(2E)-OBAA 是一种有效的磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂，IC50 为 70 nM。(2E)-OBAA 诱导 HUVEC 细胞凋亡 (apoptosis)。(2E)-OBAA 在布氏锥虫中阻断 Melittin 诱导的 Ca2+ 流入，IC50 为 0.4 μM。

CNB-001 是一种强效且具有口服活性的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂。CNB-001 可降低 5-LOX 的表达并提高蛋白酶体活性。CNB-001 能抑制可溶性 Amyloid-β 和泛素化聚集蛋白的积累。CNB-001 可抑制凋亡 (apoptosis)、活性氧 (ROS) 的产生，并稳定线粒体膜电位。CNB-001 能够减轻胰岛素抵抗并增加葡萄糖摄取。CNB-001 还具有抗缺血和抗炎作用。CNB-001 可用于炎症、神经系统和代谢性疾病的研究，如阿尔茨海默病、中风和糖尿病。

Thalidomide-O-amido-C4-NH2 TFA (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 6 TFA) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

Sarmentosin 是 Nrf2 的激活剂。Sarmentosin 抑制人肝癌细胞的 mTOR 信号通路，诱导自噬依赖性细胞凋亡。

MPT0B014 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。MPT0B014 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。MPT0B014 可用于癌症研究。