SNX-2112

目录号：SY-105714

SNX-2112 (PF 04928473) 是一种可口服的 Hsp90 抑制剂，Kd 值为 16 nM，对 Hsp90 α 和 Hsp90β 的 IC50 值均为 30 nM；同时可诱导 Her-2 的降解, 抑制 Grp94 和 Trap-1 的活性， IC50 值分别为 10 nM，4.275 μM 和 0.862 μM。SNX-2112 (PF 04928473) 结合 Hsp90 亚型 Hsp90α, Hsp90β 和 Hsp90b1/Grp94，Kd 分别为 4 nM, 6 nM 和 484 nM。

¥1112.00

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Daurisoline

目录号：SY-105715

Daurisoline 是一种，可从蝙蝠葛 (Menispermum dauricum) 和北豆根 (Rhizoma Menispermi) 中分离得到的双苄基异喹啉生物碱。Daurisoline 对 hERG 具有阻断作用，具有抗心律失常作用。Daurisoline 是一种有效的自噬阻断剂，可用于癌症研究。

¥660.00

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BGT226

目录号：SY-105716

BGT226 (NVP-BGT226) 是一种 PI3K (针对 PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kγ 的 IC50分别是4 nM，63 nM，38 nM ) /mTOR 双抑制剂，对人头颈癌细胞具有较强的生长抑制活性。

¥924.00

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Atractyloside potassium salt

目录号：SY-105717

Atractyloside potassium salt 是高效、特异性的线粒体 ADP/ATP 转运 (ADP/ATP transport) 抑制剂。Atractyloside potassium salt 能抑制大鼠心脏线粒体膜的氯离子通道。Atractyloside potassium salt 激活自噬 (autophagy)，抑制 ANT2、mTOR，促进 p-AMPK 的激活。Atractyloside potassium salt 对非小细胞肺癌有抗癌作用，能抑制肝脏脂肪变性。Atractyloside potassium salt 有肾毒性。

¥428.00

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Quisinostat dihydrochloride

目录号：SY-105718

Quisinostat dihydrochloride (JNJ-26481585 dihydrochloride) 是一种具有口服活性，高效的 pan-HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2，HDAC4，HDAC10，HDAC11 的 IC50 值分别为 0.11 nM，0.33 nM，0.64 nM，0.46 nM 和 0.37 nM。Quisinostat dihydrochloride 具有广泛的抗肿瘤活性。Quisinostat dihydrochloride 在成神经细胞瘤中能诱导自噬 (autophagy)。

¥418.00

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URMC-099

目录号：SY-105719

URMC-099 是一种口服生物有效的混合谱系激酶 3 (MLK3) (IC50=14 nM) 抑制剂，具有优异的血脑屏障穿透性。

¥931.00

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Aliskiren

目录号：SY-105720

Aliskiren 是一种口服有效的、选择性的肾素 (renin) 抑制剂，其 IC50 为 1.5 nM。Aliskiren 可用于高血压、心血管疾病和癌症恶病质的研究。

¥304.00

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NL-1

目录号：SY-105721

NL-1 是一种具有抗白血病作用的 mitoNEET 抑制剂。NL-1 抑制 REH 和 REH/Ara-C 细胞生长，IC50 分别为 47.35 μM 和 56.26 μM。NL-1 介导的白血病细胞死亡需要激活自噬途径。

¥385.00

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Dactolisib Tosylate

目录号：SY-105722

Dactolisib Tosylate (BEZ235 Tosylate) 是PI3K和mTOR的双重激酶抑制剂，对PI3Kα, β, γ, δ 的IC50值分别为4, 75, 7, 5 nM。Dactolisib Tosylate (BEZ235 Tosylate) 抑制 mTORC1 和 mTORC2。

¥220.00

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