PIN1 inhibitor 6 (compound 38) 是一种 Pin1 抑制剂。PIN1 inhibitor 6 可用于癌症研究

L-Balenine 是一种口服有效的 Pin1 抑制剂及细胞内 pH 缓冲剂。L-Balenine 能提高巨噬细胞的吞噬活性，还能在肌肉退化过程中促进促炎及抗炎细胞因子的表达。L-Balenine 还促进与再生相关的肌源性标记基因表达，从而有效推动骨骼肌再生。L-Balenine 可被广泛应用于骨骼肌损伤及其修复机制的相关研究。

PIN1 inhibitor 5 (compound 7) 是一种 PIN1 抑制剂 (Ki=0.08 μM)，可用于癌症领域研究。

BpV(HOpic) 是一种有效的和选择性的 PTEN 抑制剂，IC50 值为 14 nM。Nanocarrier-BpV(HOpic) 具有神经保护作用。

BpV(pic) potassium hydrate 是一种 PTEN 抑制剂，IC50 为 31 nM。BpV(pic) potassium hydrate 也是一种胰岛素模拟物，能够激活培养的肝癌细胞的胰岛素受体激酶，刺激脂肪细胞的脂肪生成，抑制大鼠肝内体自磷酸化的胰岛素受体和表皮生长因子受体的去磷酸化。

Alpelisib (BYL-719) 是一种口服有效的 PI3Kα 选择性抑制剂，可阻断 PIP2 向 PIP3 的转化，进而抑制 PI3K/AKT/mTOR、MAPK/ERK、Notch 及 JAK-STAT 等通路。Alpelisib 还诱导细胞凋亡 (apoptosis)、G0/G1 期阻滞和衰老；并显著抑制肿瘤细胞的增殖、自我更新、干性及上皮-间质转化 (EMT)，减少癌症干细胞群以降低干细胞标志物的表达。Alpelisib 不仅能增强 Eribulin (HY-13442) 的敏感性并与 Paclitaxel (HY-B0015) 产生协同作用，还可能通过上调 SGK3/GSK3β/β-连环蛋白信号通路引发耐药性。Alpelisib 可应用于乳腺癌、胃癌以及 PTEN 错构瘤肿瘤综合征相关脂肪瘤的相关研究。

Duvelisib (IPI-145) 是一种选择性 p100δ 抑制剂，作用于 p110δ, p110γ, p110β 和 p110α，IC50 分别为 2.5 nM，27.4 nM，85 nM 和 1602 nM。

Eganelisib (IPI549) 是一种有效的选择性 PI3Kγ 抑制剂，IC50 为 16 nM，选择性比其他脂类和蛋白质激酶高出 100 多倍。

STX-478 (化合物 80) 是一种口服有效的、具有血脑屏障透过性的、突变选择性变构 PI3Kα 抑制剂。STX-478 能稳健且持久地使肿瘤消退，可用于癌症的研究。