Ammonium chloride-15N

目录号：SY-105723

Ammonium chloride-15N 是 15N 标记的 Ammonium chloride (HY-Y1269)。Ammonium chloride 作为调节 pH 值的异极性化合物，可引起细胞内碱化和代谢性酸中毒，从而影响酶的活性，影响生物系统的进程。Ammonium chloride 作为一种自噬 (autophagy) 抑制剂。Ammonium chloride 也是一种溶酶体抑制剂。

¥3658.00

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LY2955303

目录号：SY-105724

LY2955303 是一种有效且有选择性的视黄酸受体 γ (RARγ) 的拮抗剂，其 Ki 值为 1.09 nM。

¥950.00

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OSI-027

目录号：SY-105725

OSI-027 (ASP7486) 是一种有效、选择性、具有口服活性和 ATP 竞争性的 mTOR 激酶活性抑制剂，IC50 为 4 nM。OSI-027 抑制 mTORC1 和 mTORC2，IC50 分别为 22 nM 和 65 nM。

¥264.00

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SRT 1720 monohydrochloride

目录号：SY-105726

SRT 1720 monohydrochloride 是选择性的和具有口服活性的 SIRT1 激活剂，EC50为 0.10 μM，对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱。

¥440.00

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Moracin M

目录号：SY-105727

Moracin M 是一种酚类成分，能都从桑皮中分离出来，有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对于 PDE4D2，PDE4B2，PDE5A1 和 PDE9A2 的 IC50 分别为 2.9 μM，4.5 μM，> 40 μM 和 > 100 μM。Moracin M 具有抗炎活性。

¥902.00

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Skepinone-L

目录号：SY-105728

Skepinone-L (CBS3830) 是一种化学探针，是选择性 p38 MAPK 抑制剂。

¥288.00

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Cucurbitacin E

目录号：SY-105729

Cucurbitacin E 是来自葫芦科的一种天然化合物。Cucurbitacin E 显著抑制 cyclin B1/CDC2 复合物的活性。

¥429.00

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SSI-4

目录号：SY-105730

SSI-4 是一种具有口服活性的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (SCD1) 抑制剂，对小鼠 SCD1 的 EC50 为 1.9 nM。SSI-4 可阻断饱和脂肪酸向单不饱和脂肪酸的转化，减少油酸和棕榈油酸的生成。SSI-4 可引发脂质过氧化、内质网应激、DNA 损伤和激活凋亡 (apoptosis) 机制。SSI-4 可抑制 mTORC1 活性，抑制 B 细胞的增殖和抗体产生、并诱导自噬 (autophagy)。SSI-4 可用于急性髓系白血病、肾细胞癌等癌症、流感感染相关研究。

¥2185.00

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AZD 6482

目录号：SY-105731

AZD 6482 (KIN-193) 是一种有效的选择性 p110β 抑制剂，IC50 为 0.69 nM。

¥1078.00

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