Isoastragaloside I 是一种从黄芪中发现的天然化合物，具有口服活性和抗炎抗氧化等多种生物活性。Isoastragaloside I 可抑制 Akt、NF-κB、MAPKs、PI3K，增强肝脏 FXR 的活性，调控 TGF-β/Smads 信号通路，上调 Nrf2 下游的抗氧化分子、Isoastragaloside I 可抑制 NO、TNF-α、iNOS、COX-2、IL-1β、VCAM-1 的表达，降低细胞内 ROS 水平。Isoastragaloside I 可减轻血脑屏障破坏，恢复肠屏障功能，增加 β 细胞量，改善葡萄糖稳态，提升循环脂联素水平。Isoastragaloside I 可用于研究与神经炎症相关的神经退行性疾病、胆汁淤积性肝病、糖尿病。

Erinacine C 是 NF-κB 信号通路的抑制剂和 Nrf2 信号通路的激活剂。Erinacine C 具有抗氧化、神经保护和抗炎作用。

CBR-470-2 是甘氨酸取代的类似物，可以激活 NRF2 信号传导。CBR-470-2 可用于调节糖酵解。

Keap1-Nrf2-IN-13 是一种 Keap1-Nrf2 蛋白质-蛋白质相互作用 (Keap1-Nrf2 PPI) 抑制剂，IC50 值为 0.15 μM。 Keap1-Nrf2-IN-13 可与 Keap1 蛋白的关键极性残基 (Asn414、Arg415、Arg483、Gln530) 形成氢键，从而对其具有很强的结合亲和力。Keap1-Nrf2-IN-13 可用于氧化应激、炎症性疾病的研究，包括肺纤维化、慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和癌症。

Nrf2 activator-12 (compund 10v) 有效激活 Nrf2（EC50=83.5 nM）并展现出良好的药物性质，在实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型中逆转疾病进展并减轻脱髓鞘。

Keap1-Nrf2-IN-9 (Compound 11) 是一种有效的Keap1-Nrf2 PPI (Keap1-Nrf2 蛋白-蛋白相互作用) 抑制剂，其 IC50 为 0.575 μM。Keap1-Nrf2-IN-9 可增加 Nrf2 靶基因的表达，包括血红素加氧酶 1 (Hmox1)、谷胱甘肽 S-转移酶 P (GstP) 以及谷氨酸-半胱氨酸连接酶催化亚基 (Gclc) 和调节亚基 (Gclm)。Keap1-Nrf2-IN-9 在 ARPE19 细胞中没有细胞毒活性。

Nrf2 activator-1 是NF-E2 相关因子 2 (Nrf2) 的有效激活剂。Nrf2 activator-1 具有研究 COPD 和其他呼吸系统疾病的潜力，包括哮喘、急性肺损伤 (ALI)、急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 和肺纤维化 (信息来自专利 WO2021113757A1)。

MIND4-17 是一种有效的 NRF2 激活剂，可共价修饰 Keap1 的 C151 残基。MIND4-17 破坏 Keap1-Nrf2 结合，导致 Nrf2 蛋白稳定和核易位。MIND4-17 具有强大的抗氧化活性。

Toralactone 可从Cassia obtusifolia 中分离得到，通过 Nrf2 依赖的抗氧化机制介导肝保护。