(+)-DHMEQ 是一种抗氧化转录因子 Nrf2 的激活剂。(+)-DHMEQ 是 (-)-DHMEQ 的对映体。(+)-DHMEQ 抑制 NF-kB 的活性低于(-)-DHMEQ。

BPK-29 hydrochloride 是一种特殊的配体，通过共价修饰 C274 来破坏非典型孤核受体 NR0B1 与 RBM45，SNW1 蛋白质的相互作用。BPK-29 hydrochloride 损害 KEAP1 突变癌细胞的锚定独立生长。

Nrf2 (69-84) 是 Nrf2 蛋白的一个肽段，包含了关键的 ETGE 基序，这是与 Keap1 蛋白的 Kelch 结构域结合的重要区域。Nrf2 (69-84) 可用于研究 Nrf2 在疾病发生发展中的作用，特别是在癌症、神经退行性疾病和炎症性疾病中的作用。

Nrf2 activator-10 (Compound AI-1) 是 PI3K 依赖性的抗氧化反应元件 (ARE) 诱导剂 (EC50 is 2.7 μM)，也是一种 Nrf2 激活剂。Nrf2 activator-10 修饰 Keap1，阻断 Cul3-Keap1 泛素连接酶复合物的形成，激活 Nrf2 转录。Nrf2 activator-10 保护细胞免受 H2O2 诱导的细胞凋亡(apoptosis)。

Nrf2 activator-6 是一种四氢异喹啉化合物，是一种 Nrf2 激活剂。Nrf2 activator-6 抑制 Kelch 结构域-Nrf2 相互作用的 IC50 为 5 nM (WO2021214470A1; Example 4)。

Nrf2-Activator-12G (compd 12g) 是 Nrf2 的活化剂。Nrf2-Activator-12G 在 DAergic 神经元细胞中诱导 nrf2 依赖性抗氧化酶的 mRNA 和蛋白水平的表达。Nrf2-Activator-12G 可用于帕金森病的研究。

BPK-29 是一种特殊的配体，通过共价修饰 C274 来破坏非典型孤核受体 NR0B1 与 RBM45，SNW1 蛋白质的相互作用。BPK-29 损害 KEAP1 突变癌细胞的锚定独立生长。

Keap1-Nrf2 probe 是一种 Keap1-Nrf2 探针。

β-Patchoulene 是一种具有口服活性的抗炎、抗氧化及抗凋亡 (apoptosis) 剂。β-Patchoulene 可抑制 NF-κB, TLR4 和 cAMP/PKA/CREB 信号通路；激活 Sirt1/Nrf2 以及 AMPK 信号通路；抑制 Fas/FasL、Caspase-3、ERK1/2、ROCK1/MLC2 等作用靶点。β-Patchoulene 可调节细胞因子分泌、炎性细胞浸润、脂质过氧化、细胞极化、肠道菌群及脂质代谢，恢复屏障功能、线粒体功能与细胞活力，并对甜菜夜蛾幼虫具有驱避活性。β-Patchoulene 可用于多种炎症性、缺血性、纤维化相关疾病以及肝细胞癌的相关研究。