Benzquinamide

目录号：SY-130145

Benzquinamide (P2647; BZQ; Benzoquinamide) 是一种口服有效的多巴胺受体和肾上腺素能受体结合剂。Benzquinamide 能够特异性靶向多巴胺 D2、D3、D4 受体及 α-2A、α-2B、α-2C 肾上腺素能受体。Benzquinamide 调节血压和心率减弱肾上腺素的升压作用，并表现出止吐、抗焦虑、减轻组胺诱导的支气管收缩等活性。Benzquinamide 的安全性良好，不会耗竭脑内血清素或去甲肾上腺素。Benzquinamide 可被应用于恶心/呕吐、精神障碍、焦虑状态、神经官能症及精神病等相关研究。

¥2001.00

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Vanoxerine dihydrochloride

目录号：SY-130146

Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) 是竞争性的，有效选择性的多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) 与多巴胺转运体 (DAT) 上的靶点结合。

¥256.00

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GBR 12935 dihydrochloride

目录号：SY-130148

GBR 12935 二盐酸化物是一种有效的选择性多巴胺再摄取抑制剂，在 COS-7 细胞中与多巴胺转运体的结合常数 Kd 为 1.08 nM。GBR 12935 二盐酸化物对不同品系小鼠的运动活性均有刺激作用，但对刻板印象无诱导作用。并且，GBR 12935 二盐酸化物也可以防止 d-芬氟拉明诱导的小鼠头抽搐反应。

¥470.00

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5,7-Dimethoxyluteolin

目录号：SY-130149

5,7-Dimethoxyluteolin，一种 5,7-二甲基木犀草素衍生物，是一种多巴胺转运蛋白 (DAT) 活化剂，EC50 值为 3.417 μM。

¥846.00

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AHN 1-055 hydrochloride

目录号：SY-130150

AHN 1-055 hydrochloride 是一种能透过血脑屏障的多巴胺摄取抑制剂，IC50 值为 71 nM。AHN 1-055 hydrochloride 与多巴胺转运蛋白 (DAT) 具有高亲和力。

¥851.00

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Z1078601926

目录号：SY-130151

Z1078601926 是一种人多巴胺转运蛋白 (hDAT) 的变构抑制剂。Z1078601926 与诺米芬辛 (HY-B1110) 具有协同作用。

¥2128.00

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Levophacetoperane hydrochloride

目录号：SY-130152

Levophacetoperane竞争性抑制去甲肾上腺素 (norepinephrin) 摄取和多巴胺 (dopamine) 摄取。

¥2392.00

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JJC8-088 dioxalate

目录号：SY-130153

JJC8-088 dioxalate 是 JJC8-088 (HY-158013) 的二草酸盐形式。JJC8-088 dioxalate 是 modafinil 的衍生物。JJC8-088 dioxalate 是多巴胺转运体 (DAT) 的抑制剂。JJC8-088 dioxalate 大鼠模型中表现出与可卡因相似的行为特征，可用于研究精神刺激剂使用障碍。

¥2070.00

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GBR 12935

目录号：SY-130155

GBR 12935是一种有效的选择性多巴胺再摄取抑制剂，在 COS-7 细胞中与多巴胺转运体的结合常数 Kd 为 1.08 nM。GBR 12935 对不同品系小鼠的运动活性均有刺激作用，但对刻板印象无诱导作用。并且，GBR 12935 也可以防止 d-芬氟拉明诱导的小鼠头抽搐反应。

¥598.00

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