Fasedienol (PH94B) 是犁鼻器 (VON) 的神经化学刺激剂。Fasedienol 显著增加 Ca++。Fasedienol 可以调节恐惧和焦虑的嗅觉杏仁核回路, 来减轻经前综合症和焦虑的症状。

YS 035 hydrochloride 是钙离子细胞摄取和线粒体外排的Ca2+拮抗剂。YS 035 hydrochloride 抑制肌肉细胞对 Ca2+ 的摄取，抑制 Na+/Ca2+ 的交换 (Ki=28µM)。YS 035 是研究线粒体 Ca2+ 转运的有用工具。

2-Chloro-ATP sodium (2-Chloro ATP) 是一种腺嘌呤核苷酸，是 ATP 的类似物。它是嘌呤能 P2Y1 受体的拮抗剂，可抑制表达人类受体 (Ki=2.3 μM) 的 Jurkat 细胞中由 ADP (HY-W010918) 诱导的细胞内钙动员。2-Chloro-ATP sodium 是嘌呤能 P2X 受体的激动剂，可在表达人类膀胱平滑肌或大鼠 PC12 形式受体的 HEK293 细胞中诱导内向电流 (EC50=0.5 和 2.5 μM)。2-Chloro-ATP sodium 以浓度依赖性方式诱导预收缩的豚鼠盲肠带条松弛。2-Chloro-ATP sodium 已用于研究环核苷酸依赖性蛋白激酶（如蛋白激酶 A (PKA) 和 PKG）的底物特异性。

Troxipide 是一种口服有效的胃炎和胃溃疡 (GU) 的防御因子的增强剂。Troxipide 是非分泌型胃保护剂，具有抗溃疡，抗炎和粘液分泌特性。

Yunaconitine (Guayewuanine B) 是一种被发现存在于 A. vilmorinianum 中的生物碱。Yunaconitine 可降低 Na+-K+-ATPase 和 Ca2+-Mg2+-ATPase 的活性，提升细胞内 Ca2+ 浓度。Yunaconitine 可诱导线粒体嵴扩张、内质网肿胀、凋亡 (apoptotic) 小体形成、氧化应激及转录组改变；降低细胞活力。Yunaconitine 可下调 CaM、CX43、NCX1、SERCA2a 和 Cav1.2 的蛋白表达；调控 RyR2 的蛋白表达。Yunaconitine 具有心脏毒性和神经毒性。

Diltiazem-d3 (hydrochloride) 是 Diltiazem hydrochloride 的氘代物。Diltiazem hydrochloride是钙离子流入抑制剂（缓慢通道阻断剂或钙拮抗剂）。

Lubeluzole dihydrochloride 是 Lubeluzole (HY-105084) 的二盐酸盐。Lubeluzole dihydrochloride 是苯并噻唑衍生物的 S-异构体。Lubeluzole dihydrochloride 能够抑制谷氨酸的释放、谷氨酸激活的 NO 合成，并阻断电压门控的钠通道 (Sodium Channel) 和钙通道 (Calcium Channel)。Lubeluzole dihydrochloride 具有抗缺血和神经保护作用。Lubeluzole dihydrochloride 还显示出抗菌和抗腹泻的潜力。Lubeluzole dihydrochloride 可以抑制心肌钠通道，延长心肌动作电位。Lubeluzole dihydrochloride 能够抑制癌细胞的增殖和侵袭，并表现出化学增敏作用。Lubeluzole dihydrochloride 可用于癌症、感染、神经系统和心血管疾病的研究，如中风、感染性腹泻和卵巢癌。

Amlodipine-d4 是一种氘代标记的 Amlodipine (HY-B0317)。Amlodipine 是一种抗心绞痛药和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine 可用于高血压和癌症的研究。

N-Desalkylflurazepam (Norfludiazepam) 是苯二氮卓类化合物 (如 Flurazepam) 的长效代谢物。N-Desalkylflurazepam 抑制 L-型电压门控钙通道, 对 Cav1.2 和 Cav1.3 的 IC50 值分别为 55 μM 和 37 μM。