Taurolithocholic acid 是一种口服有效的胆汁酸和抗病毒剂。Taurolithocholic acid 能通过激活 TGR5-PI3K/AKT-SREBP2 信号轴上调 FADS2，抑制 SFTSV 诱导的铁死亡 (Ferroptosis)、病毒复制及 HBV/HDV 的病毒进入，同时降低 IL-1β、脂质 ROS 和 LDH 的释放。Taurolithocholic acid 在发挥抗病毒保护作用的同时，也能刺激肝细胞膜转运蛋白回收，损伤小管胆汁酸分泌功能，诱导肝细胞胆汁淤积、细胞凋亡和急性肝细胞损伤。Taurolithocholic acid 可作为肝细胞胆汁淤积的实验模型化合物。在 ≤200 μM 浓度下，Taurolithocholic acid 无细胞毒性且不激活干扰素通路。Taurolithocholic acid 既能保护小鼠免受致死性 SFTSV 感染，又适用于重症发热伴血小板减少综合征及胆汁淤积相关的研究。

JW480 是一种具有口服活性的选择性 KIAA1363/AADACL1 抑制剂，针对人源 2-乙酰基 MAGE 水解酶的 IC50 值为 12 nM，针对小鼠源 2-乙酰基 MAGE 水解酶的 IC50 值为 20 nM。JW480 可阻断脂质脱乙酰酶活性以抑制 HAG 代谢，并降低肝星状细胞中的视黄酯水解酶功能。JW480 可降低 MAGE 脂质水平，抑制前列腺癌细胞的迁移、侵袭、存活及肿瘤生长。JW480 可降低 PKCδ 磷酸化水平，促进 HAGP 积累，减少血小板聚集、致密颗粒分泌及 Ca2+ 内流，延缓大鼠动脉血栓形成并延长大鼠尾部出血时间。JW480 可用于前列腺癌与血栓形成的研究。

Tetracaine (Amethocaine) 是一种钠通道抑制剂和 RyR 抑制剂。Tetracaine 可阻断神经细胞膜上的钠传导，阻止钠离子快速内流和去极化。Tetracaine 在钙超载的心室肌细胞中对自发性肌浆网 Ca2+ 释放呈现双相作用，同时增加肌浆网的 Ca2+ 负荷。Tetracaine 可用于眼部疾病相关研究。

C24-Ceramide (d18:1/24:0) 是一种超长链饱和神经酰胺，同时也是一种膜调节剂。C24-Ceramide (d18:1/24:0) 可形成亚稳态且部分交错的凝胶结构域，改变膜流动性，并驱动囊泡形态变化，包括微管形成。C24-Ceramide (d18:1/24:0) 会损伤线粒体脂肪酸氧化，诱导活性氧积累、钙超载和内质网应激，最终驱动代谢紊乱。C24-Ceramide (d18:1/24:0) 可用于 2 型糖尿病的相关研究。

Barium chloride 是一种可穿透血脑屏障的剧毒碱土金属盐，同时也可作钾通道 (potassium channel) 抑制剂。Barium chloride 可导致肌纤维去极化、钙超载引发骨骼肌损伤坏死，还会造成低钾血症、心律失常、呼吸衰竭与肾损伤裂。

Suloctidil 是一种口服有效的钙通道 (Calcium Channel) 阻滞剂和抗真菌剂。Suloctidil 能拮抗去甲肾上腺素、血管紧张素和血清素引起的血管收缩。Suloctidil 可抑制血小板功能、且具有脑保护作用。Suloctidil 对白色念珠菌生物膜和毒力具有抑制作用。Suloctidil 可用于血管解痉、抗血栓和浅表性念珠菌感染研究。

Hirudin (54-65) 是一种兼具抗凝特性的凝血酶拮抗剂与 YAP 抑制剂。Hirudin (54-65) 通过阻断凝血酶的阴离子结合位点，对可溶性及结合于血栓的凝血酶均发挥抑制作用。Hirudin (54-65) 能抑制凝血酶诱导的促纤维化 YAP 活性，降低血管内皮细胞中 YAP 的表达、核转位及下游信号传导。Hirudin (54-65) 可改善梗阻性胆汁淤积，减轻肝纤维化症状、纤维化相关血管生成及内皮间质转化，同时缓解肝脏炎症与组织缺氧。Hirudin (54-65) 还能通过犬冠状动脉平滑肌中的 L 型钙通道促进细胞外钙内流，介导非内皮依赖性的收缩反应。Hirudin (54-65) 可用于肝梗阻性胆汁淤积及肝纤维化的相关研究。

CALP3 是一种类似于 Ca2+ 的肽，是有效的 Ca2+ 通道阻滞剂，可激活 Ca2+ 结合蛋白的 EF 手。CALP3 可以通过调节钙调蛋白 (CaM)，Ca2+ 通道和泵的活性来模拟增加的 [Ca2+]i。CALP3 具有控制诸如艾滋病或由于缺血引起的神经元丢失等疾病中细胞凋亡的潜力。

Azimilide (NE-10064) dihydrochloride 是一种 III 类抗心律失常药物，其作用机制为阻断心脏钾通道。Azimilide dihydrochloride 是 IKs (IC50 = 2.6 μM (2 mM [K⁺]ₑ)) 和 IKr (IC50 = 1 μM (4 mM [K⁺])) 的双重阻断剂。Azimilide dihydrochloride 在 0.1 Hz 和 1 Hz 时分别阻断 HERG 通道，IC50 分别为 1.4 μM 和 5.2 μM。Azimilide dihydrochloride 还能抑制 L 型钙电流 (ICa) (IC50 = 17.8 μM) 和钠电流 (INa) (IC50 = 19 μM)。Azimilide dihydrochloride 可用于心房颤动和心室颤动的研究。