Azimilide (NE-10064) 是一种 III 类抗心律失常药物，其作用机制为阻断心脏钾通道。Azimilide 是 IKs (IC50 = 2.6 μM (2 mM [K⁺]ₑ)) 和 IKr (IC50 = 1 μM (4 mM [K⁺])) 的双重阻断剂。Azimilide 在 0.1 Hz 和 1 Hz 时分别阻断 HERG 通道，IC50 分别为 1.4 μM 和 5.2 μM。Azimilide 还能抑制 L 型钙电流 (ICa) (IC50 = 17.8 μM) 和钠电流 (INa) (IC50 = 19 μM)。Azimilide 可用于心房颤动和心室颤动的研究。

TROX-1 是一种具有选择性、口服活性且可穿透血脑屏障的 N 型钙离子通道 (Cav2.2) 抑制剂，其 IC50 值为 0.11 μM。TROX-1 具有状态依赖性和使用依赖性抑制作用，优先靶向开放/失活状态的通道，阻断与去极化相关的钙内流，并可完全阻断大鼠背根神经节神经元中的钙内流。TROX-1 可逆转炎症诱导的痛觉过敏以及神经损伤诱导的异常性疼痛。TROX-1 可用于疼痛相关研究。

Prenylamine 是一种苯丙胺化学类别的钙通道阻滞剂。 Prenylamine 可作为血管扩张剂，可用于心绞痛的研究。

Flubendiamide (NNI-0001) 是一种具有口服活性的邻苯二甲酸二酰胺类杀虫剂，通过靶向昆虫的兰尼碱受体 (RyRs) 发挥作用，导致昆虫肌肉功能失调、瘫痪和死亡。Flubendiamide 会破坏蜕皮、变态发育和生殖过程，通过升高 ROS/RNS、MDA、8OHdG 水平并降低 SOD、CAT、GST 水平诱导氧化应激，激活 CncC/Maf 凋亡 (apoptosis) 通路，破坏钙稳态，促进脂肪生成，增加甘油三酯积累，并上调脂肪细胞分化和脂肪生成调控因子的表达。

Tazanolast 是选择性的肥大细胞稳定活性分子。

N-Feruloylserotonin ((E/Z)-Moschamine) 是一种血清素羟基肉桂酸酰胺。N-Feruloylserotonin 可从多种植物，尤其是在红花 (Carthamus tinctorius L.) 种子中分离。N-Feruloylserotonin 抑制 KCl、5-HT 诱导的胞内 [Ca2+]i 升高。N-Feruloylserotonin 抑制 PDGF-BB 诱导的 PDGFRβ 磷酸化以及 ERK1/2 磷酸化。N-Feruloylserotonin 对主动脉内皮细胞具有抗炎作用。N-Feruloylserotonin 抑制载脂蛋白 E 缺陷小鼠的动脉粥样硬化斑块形成。

Methsuximide 是一种抗惊厥药。Methsuximide 对小发作、精神运动和局灶性运动发作有效。

Nemadipine-A 是 EGL-19 Ca2+ 通道 (Ca2+ channel) 的特异性抑制剂。Nemadipine-A 是一种细胞渗透性 L 型钙通道抑制剂，可使对 TRAIL 抗性的癌细胞对该配体敏感。

Brevetoxin B (Brevetoxin-2) 是一种赤潮毒素。Brevetoxin B 会影响神经末梢的钠电流、钾电流以及钙电流。Brevetoxin B 也可调节 Jurkat 细胞的代谢活性、降低细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Brevetoxin B 可用于突触传递和肿瘤方面的研究。