ARN22089

目录号：SY-118194

ARN22089 是一种口服活性的新型三取代嘧啶，可阻断 CDC42 gtpase 与特定下游效应物的相互作用。ARN22089 阻断 BRAF 突变小鼠黑色素瘤模型的肿瘤生长。

¥2695.00

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SAH-SOS1A TFA

目录号：SY-118195

SAH-SOS1A TFA 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A TFA 以纳摩尔亲和力 (EC50=106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, Q61H) 结合，直接和独立地阻断核苷酸结合。SAH-SOS1A TFA 损害 KRAS 驱动的癌细胞活力，并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。

¥1474.00

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RBC6

目录号：SY-118196

RBC6 是 GTPases RalA 的抑制剂。RBC6 抑制 Ral 与其效应子 RALBP1 的结合。RBC6 还抑制 Ral 介导的小鼠胚胎成纤维细胞的细胞扩散，以及抑制人类癌细胞系的贴壁依赖性生长。

¥1840.00

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Tadnersen

目录号：SY-118197

Tadnersen (BIIB078)，一种反义寡核苷酸 (ASO)，选择性靶向携带扩增的 C9ORF72 转录变体 1 和 3。

¥805.00

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pan-KRAS-IN-2

目录号：SY-118198

pan-KRAS-IN-2 (Compound 6) 是一种泛抑制剂，对于 KRAS WT 和突变体 (G12D、G12C、G12V、G12S、G12A、Q61H) 的 IC50 ≤ 10 nM；对于 KRAS G13D 的 IC50 > 10 μM。pan-KRAS-IN-2 可用于研究由 KRAS 介导的多种癌症，如胰腺癌、结直肠癌。

¥2024.00

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Kobe2602

目录号：SY-118199

Kobe2602 是一个 Ras-Raf 相互作用 (Ras-Raf interaction) 抑制剂。Kobe2602 抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 结合的 Ki 值为 149 μM。Kobe2602 具有抗肿瘤活性。

¥214.00

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I942

目录号：SY-118200

I942 是同类首创的选择性非环核苷酸 (NCN) EPAC1 激动剂。I942 可以减弱通常与心血管疾病相关的促炎细胞因子信号传导。

¥460.00

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IMM-01

目录号：SY-118201

IMM-01 是一种 哺乳动物透明 (mDia) 相关 formin (mammalian Diaphanous (mDia)-related formins) 激动剂，可抑制 DID-DAD (透明抑制结构域与透明自动调节结构域) 结合，IC50 为 140 nM。IMM-01 通过破坏 DID 和 DAD 结构域之间的自抑制键发挥作用，从而激活 formin。IMM-01显示出抗癌作用。

¥1694.00

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TH-Z835

目录号：SY-118202

TH-Z835 是一种突变型选择性 KRAS (G12D) 抑制剂，IC50 为 1.6 μM。TH-Z835 抑制 mantGMPPNP/GPPNP 交换和 GPPNP/mantGMPPNP 交换。

¥3312.00

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