KRpep-2d 是一种有效的 K-Ras 抑制剂，抑制 K-Ras 驱动的癌细胞增殖。KRpep-2d 可用于癌症研究。

PRLX-93936 是一种分子胶 (Molecular Glues)，能够结合并重新编程 TRIM21 泛素连接酶，进而降解核孔复合体。PRLX-93936 可结合 TRIM21，与 TRIM21 和 NUP98 形成三元复合物，并介导 NUP98 及其他核孔复合物蛋白的泛素化与蛋白酶体降解。PRLX-93936 可诱导短寿命细胞质 mRNA 转录本的丢失，触发癌细胞凋亡 (Apoptosis)，并抑制激活的 Ras 通路。PRLX-93936 在小鼠模型中抑制肿瘤生长，并提升多发性骨髓瘤小鼠模型的存活率。PRLX-93936 可用于胰腺癌、多发性骨髓瘤的相关研究。

RGT-018 是一种强效且具有口服活性的 SOS1 抑制剂，具有抗肿瘤作用。RGT-018 通过抑制 KRAS 活化来发挥抗癌细胞增殖活性。

SOS1-IN-11 是一种有效的 SOS1 抑制剂，其 IC50 值为 30 nM。

MRTX-EX185 formic 是一种有效的 KRAS (G12D) 抑制剂，IC50 为 90 nM。MRTX-EX185 formic 可以结合 GDP 负载状态和活性 GNP 状态的 KRAS 和 KRAS (G12D)。MRTX-EX185 formic 表现出广谱结合特性，对 KRAS WT、KRAS (G12C)、KRAS (Q61H)、KRAS (G13D) 的 IC50 分别为 110、290、130 和 240 nM。MRTX-EX185 formic 还能与 GDP 负载的 HRAS 结合。MRTX-EX185 formic 可用于研究各种 RAS 驱动的肿瘤 (例如胰腺癌)。

ASP2453 是一种强效、选择性和口服有效的 KRAS G12C 抑制剂。ASP2453 抑制 Son of Sevenless (SOS) 介导的 KRAS G12C 和 Raf 之间的相互作用，IC50 值为 40 nM。

KRAS G12D inhibitor 14 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂，与 KRAS G12D蛋白结合的 KD 为 33 nM。KRAS G12D inhibitor 14 降低 KRAS G12D (KRAS G12D-GTP) 的活性形式，但不降低 KRAS G13D。

KRAS G12D inhibitor 3 TFA 是一种 KRAS G12D 抑制剂，其 IC50 小于500 nM，具有抗肿瘤作用 (WO2022002102A1; compound 146)。KRAS G12D inhibitor 3 (TFA) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

(E/Z)-ZINC09659342 是 Lbc-RhoA 相互作用的抑制剂。