Atrovastatin-PEG3-FITC

目录号：SY-118230

Atorvastatin-PEG3-FITC (compound S31) 是一种 KRAS-PDEδ 相互作用抑制剂。Atorvastatin-PEG3-FITC 在荧光各向异性测定中可以充当配体。

¥1232.00

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PROTAC KRAS G12C degrader-2

目录号：SY-118231

PROTAC KRAS G12C degrader-2 (compound 432) 是 K-Ras 蛋白水解调节剂。PROTAC KRAS G12C degrader-2 是一种双功能化合物，其一端含有小脑细胞凋亡蛋白抑制剂 (IAP)，另一端含有与 KRAS 结合的片段。

¥4224.00

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Spiclomazine

目录号：SY-118232

Spiclomazine (Clospirazine) 是有效的突变型 KRAS(G12C) 抑制剂，选择性抑制突变型 KRas 驱动的胰腺癌。Spiclomazine 能够消除 KRas 驱动的胰腺癌中的 KRas-GTP 水平，有效抑制 Ras 介导的信号传导。Spiclomazine 在小鼠肾被膜异种移植模型中显著抑制肿瘤进展。

¥770.00

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BMS-214662 hydrochloride

目录号：SY-118233

BMS-214662 hydrochloride 是一种法尼基转移酶 (Farnesyl Transferase) 抑制剂。BMS-214662 hydrochloride 可通过抑制 Ras 蛋白的前基团化修饰来有效阻断 Ras 蛋白在细胞膜的定位和功能，从而发挥抗肿瘤活性。BMS-214662 hydrochloride 对 H-Ras 的 IC50 值为 1.3 nM，对 K-Ras 的 IC50 为 8.4 nM。BMS-214662 hydrochloride 可用于与 Ras 相关的肿瘤疾病的研究。

¥1955.00

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GGTI-286

目录号：SY-118234

GGTI-286 是一种高效的细胞通透性 GGTase I 抑制剂，(IC50 为 2 μM。在 NIH3T3 细胞中，GGTI-286 对 Rap1A 香叶香叶基化的抑制作用高于 H-Ras 的法尼化作用 (IC50s=2 和 >30 μM)。GGTI-286 还能有效抑制 K-Ras4B 刺激，IC50 为 1 μM。

¥2864.00

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ARS-1630

目录号：SY-118235

ARS-1630 是 ARS-1620 的低活性对映体，是突变型 K-Ras G12C 的新型抑制剂，来自专利 WO 2015054572 A1。

¥1925.00

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APS6-45

目录号：SY-118236

APS6-45 是一种口服活性的肿瘤校准抑制剂 (TCI)。APS6-45 抑制 RAS/MAPK 信号传导并表现出抗肿瘤活性。

¥770.00

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NSC-70220

目录号：SY-118237

NSC-70220 是一种选择性的变构 SOS1 抑制剂。NSC-70220 抑制变构位点激活，并部分抑制催化位点激活。NSC-70220 具有抗癌作用。

¥1035.00

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Kobe2601

目录号：SY-118238

Kobe2601 是一种 Kobe0065 (HY-15716) 的类似物。Kobe2601 可用于研究 Kobe 族化合物的作用机理。

¥702.00

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