EM127

目录号：SY-110621

EM127 (化合物 11c) 是一种具有高选择性、高亲和力和位点特异性的 SMYD3 共价抑制剂 (KD=13 μM)。EM127 能有效地抑制 ERK1/2 磷酸化，降低 SMYD3 靶基因的转录调节。EM127 能够有效地和长时间地削弱甲基转移酶的活性。EM127 可用于癌症，尤其是 SMYD3 阳性肿瘤的研究。

¥552.00

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GSK503

目录号：SY-110622

GSK503是高效特异性的EZH2甲基转移酶抑制剂，Kiapp值为3到27 nM。

¥513.00

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BAY-6035

目录号：SY-110623

BAY-6035 是一种化学探针，是一种有效的，选择性，底物竞争性 SMYD3 抑制剂。 BAY-6035 抑制 MEKK2 的甲基化，IC50 值为 88 nM。

¥1311.00

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OTS193320

目录号：SY-110624

OTS193320 是一种咪唑并 [1,2-a] 吡啶化合物，一种 SUV39H2 甲基转移酶活性抑制剂。OTS193320 降低乳腺癌细胞中的全局组蛋白 H3 赖氨酸 9 三甲基化水平并引发凋亡细胞死亡。与单一药剂 OTS193320 或 DOX 相比，OTS193320 与 Doxorubicin (HY-15142A) 的组合可以导致 γ-H2AX 水平以及癌细胞活力的降低。

¥1331.00

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GSK2807 Trifluoroacetate

目录号：SY-110625

GSK2807 Trifluoroacetate 是 SMYD3 有效的、有选择性的，SAM 竞争性抑制剂，其Ki 值为 14 nM，IC50 为 130 nM。

¥558.00

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PROTAC EED degrader-1

目录号：SY-110626

PROTAC EED degrader-1 是基于 von Hippel-Lindau 的靶向 EED 的 PROTAC 分子，pKD 为 9.02。PROTAC EED degrader-1 是靶向 EED 亚基的多梳抑制复合物 2 (PRC2) 抑制剂 (pIC50=8.17)。

¥3542.00

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BRD0639

目录号：SY-110627

BRD0639 是一类抑制 PRMT5-substrate adaptor interaction 的抑制剂。BRD0639 是一种 PRMT5 结合基序 (PBM) 竞争剂，可以支持 PBM 依赖的 PRMT5 活性的研究。

¥644.00

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WM-662

目录号：SY-110628

WM-662 是一种 WDR5-MYC 相互作用抑制剂，IC50 值为 18 μM。WM-662 具有研究癌症、衰老和神经退行性疾病的潜力。

¥2415.00

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AM-9747

目录号：SY-110629

AM-9747 (compound 503) 是一种有效的 PRMT5 抑制剂，Ki 值为 0.06 nM。AM-9747 显示出抗增殖作用。

¥1138.00

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