PRMT6-IN-3

目录号：SY-110657

PRMT6-IN-3 (compound 25) 是一种选择性的 PRMT6 抑制剂，IC50 值为 192 nM。PRMT6-IN-3 可以诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌活性。

¥440.00

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AZ506

目录号：SY-110658

AZ506 是有效的 SMYD2 抑制剂，IC50 为 17 nM。AZ506 抑制细胞中 SMYD2 甲基转移酶的活性，导致 SMYD2 介导的甲基化信号减少。

¥1874.00

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EBI-2511

目录号：SY-110659

EBI-2511 是具有口服活性的、EZH2 的有效抑制剂，其在 Pfeffiera 细胞中的 IC50 值为6 nM。

¥1282.00

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MM-589 TFA

目录号：SY-110660

MM-589 TFA 是 WD 重复结构域 5 (WDR5) 和混合谱系白血病 (MLL) 蛋白-蛋白相互作用的有效抑制剂。MM-MM-589 TFA 结合 WDR5 的 IC50 为 0.90 nM。抑制 MLL H3K4 甲基转移酶活性的 IC50 为 12.7 nM。

¥11477.00

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DW14800

目录号：SY-110661

DW14800 是一种蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂，IC50 值为 17 nM。DW14800 降低 H4R3me2s 的水平，增强 HNF4α 的转录。抗肿瘤活性。

¥1035.00

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MS0124

目录号：SY-110662

MS0124 是一种高效的选择性 G9a 样蛋白 (GLP) 抑制剂，针对 GLP 和 G9a 的 IC50 分别为 13±4 nM 和 440±63 nM。

¥570.00

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UNC2399

目录号：SY-110663

UNC2399，一种生物素化的 UNC1999，是选择性的 EZH2 抑制剂，对 EZH2 具有很高的体外效力，IC50 值为 17 nM。

¥2185.00

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HKYK-0030

目录号：SY-110664

HKYK-0030 是 MTDH-SND1 蛋白质相互作用的抑制剂。HKYK-0030 具有抑制癌症转移的活性。

¥2760.00

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PRMT5-IN-20

目录号：SY-110665

PRMT5-IN-20 是一种选择性的蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

¥1380.00

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