CM-579

目录号：SY-110684

CM-579 是首创的、可逆的，G9a 和DNA 甲基转移酶 (DNMT) 的双抑制剂，其IC50 值分别为 16 nM 和32 nM。在多种癌细胞中发挥有效活性作用。

¥3507.00

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SAH-EZH2

目录号：SY-110685

SAH-EZH2 是一种稳定的 EZH2 α-螺旋肽，是一种 EZH2/EED 相互作用抑制剂。SAH-EZH2 靶向天然胚胎外胚层发育 (EED)，干扰其与 EZH1 和 EZH2 的相互作用，并选择性降低 H3K27 的三甲基化。

¥2266.00

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G9a-IN-1

目录号：SY-110686

G9a-IN-1 (Compound 113) 是一种 G9a 蛋白抑制剂。G9A (也称为 EHMT2) 是一种核组蛋白赖氨酸甲基转移酶，可催化组蛋白 H3 赖氨酸 9 二甲基化 (H3K9me2)，这是与转录基因沉默相关的可逆修饰。G9a-IN-1可用于自身免疫性疾病或癌症的研究。

¥656.00

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CARM1-IN-6

目录号：SY-110687

CARM1-IN-6 是一种强效的 CARM1 抑制剂，可抑制 CARM1 的酶活性，其 IC50 为 12.3 μM，Kd 为 0.6785 μM。CARM1-IN-6 能抑制致癌性雌激素/ERα 靶基因的表达，激活 I 型干扰素 (IFN) 和 IFN 诱导的基因 (ISGs)，诱导细胞周期阻滞，并在体外和体内抑制乳腺癌细胞增殖。CARM1-IN-6 可用于乳腺癌研究。

¥362.00

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PRMT5-IN-4

目录号：SY-110688

PRMT5-IN-4 (compound AAA-1) 是 PRMT5 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。

¥3427.00

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Diperodon hydrochloride

目录号：SY-110689

Diperodon hydrochloride 通过在血清分解酶分解而发挥作用。

¥608.00

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UNC0379 TFA

目录号：SY-110690

UNC0379 TFA 是一个选择性的底物竞争性的赖氨酸甲基转移酶 SETD8 (KMT5A) 抑制剂，IC50 值为 7.3 μM，KD 值 of 18.3 μM。UNC0379 TFA 可用于炎症癌症的研究，如肺纤维化，卵巢癌，神经母细胞瘤。

¥299.00

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Octyl-α-hydroxyglutarate

目录号：SY-110691

Octyl-α-hydroxyglutarate (octyl-2-HG) 增加组蛋白甲基化并增强 LMP1-阴性鼻咽癌 (NPC) 细胞的活力。

¥1368.00

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MS023 trihydrochloride

目录号：SY-110692

MS023 trihydrochloride 是一种有效选择性的，具有细胞活性的人 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，对 PRMT1，PRMT3，PRMT4，PRMT6 和 PRMT8 的 IC50 分别为 30，119，83，4 和 5 nM。

¥345.00

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