(R)-AMG-193

目录号：SY-110675

(R)-AMG-193 是 AMG 193 (HY-153390) 的异构体。AMG 193 是一种具有口服活性的 MTA-cooperative PRMT5 抑制剂，具有抗肿瘤活性。AMG 193 在与 MTA 复合时，通过抑制 PRMT5 优先抑制 MTAP 缺失肿瘤细胞的生长 (IC50=0.107 μM)，从而保护 MTAP 野生型的正常细胞。

¥678.00

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(S)-HH2853

目录号：SY-110676

(S)-HH2853 (compound 200) 是一种 PYRIDINO 五元芳环化合物，一种有效的 EZH1/2 双重抑制剂，对 EZH2_Y641F 的 IC50 为 <100 nM。(S)-HH2853有潜力用于抗肿瘤或自身免疫性疾病的研究。

¥2680.00

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EPZ011989 trifluoroacetate

目录号：SY-110677

EPZ-011989 trifluoroacetate 是一种有效且代谢稳定的 Zeste Homolog 2 (EZH2) 抑制剂，具有口服活性。EPZ-011989 trifluoroacetate 对 EZH2 具有抑制性抑制作用，Ki 值 <3 nM。EPZ-011989 trifluoroacetate 具有出强大的甲基标记抑制和抗肿瘤活性。EPZ-011989 trifluoroacetate 可用于多种癌症的研究。

¥1564.00

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EPZ011989 hydrochloride

目录号：SY-110678

EPZ011989 hydrochloride 是具有口服活性的EZH2抑制剂，Ki 值为 <3 nM。EPZ011989 具有抗肿瘤活性。EPZ011989 是个点击化学试剂，含有一个炔基，可以与含有叠氮化物基团的分子进行铜催化叠氮化物-炔环加成(CuAAc)。

¥908.00

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Igermetostat

目录号：SY-110679

Igermetostat 是 EZH2 抑制剂，用于体内和体外癌症研究。

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A-893

目录号：SY-110680

A-893 是一个有细胞活性的，SMYD2 的抑制剂，其 IC50 值为 2.8 nM。

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Amodiaquine-d10

目录号：SY-110681

Amodiaquine-d10 是 Amodiaquine 的氘代物。Amodiaquine (Amodiaquin) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC50 为 ~20 μM。抗炎作用。

¥5118.00

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(S)-Navlimetostat

目录号：SY-110682

(S)-Navlimetostat (example 16-7) 是 Navlimetostat 的 S- 对映体。(S)-Navlimetostat 是一种 PRMT5/MTA 复合物抑制剂，其 IC50 为7070 nM。

¥2978.00

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(R)-HH2853

目录号：SY-110683

(R)-HH2853 是一种突变型 EZH2 抑制剂，对 EZH2-Y641F 的 IC50 <100 nM。(R)-HH2853 可用于癌症和自身免疫性疾病 (WO2018045971A1; compound 201)。

¥2680.00

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