Psammaplin A 是一种海洋代谢产物。Psammaplin A 是一种选择性的 HDAC1 (IC50: 45 nM)、DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferases) (IC50: 18.6 nM)、氨基肽酶 N (APN) (IC50: 18 μM) 抑制剂。Psammaplin A 还能抑制 DNA 拓扑异构酶 (DNA topoisomerase) 和法呢基蛋白转移酶 (farnesyl protein transferase)。Psammaplin A 是一种 PPARγ 激活剂并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Psammaplin A 具有抗肿瘤和抗炎活性。Psammaplin A 对革兰氏阳性菌具有抗菌作用，并抑制 DNA 合成和 DNA 旋转酶活性。Psammaplin A 可抑制血管的生成。

SZUH280 是一种有效的、选择性的 PROTAC HDAC8 降解剂，在 A549 细胞中的 DC50 为 0.58 μM。SZUH280 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。SZUH280 在癌细胞中阻碍 DNA 损伤修复，促进细胞放射致敏。

2-O-Methylcytosine，一种 O-烷基化类似物和 DNA 的加合物，属于受损的核碱基。

8-Bromoadenine (8-Bromo-9H-purin-6-amine) 是 DNA 放射增敏剂，可抑制细胞中 DNA 单链断裂修复。8-Bromoadenine 是腺嘌呤的溴化衍生物，可通过氘取代溴，制备放射性腺嘌呤。

Oncrasin-1 是一种 RNA 聚合酶 抑制剂。Oncrasin-1 可抑制 RNA 聚合酶 II 最大亚基的磷酸化以及敏感细胞中无内含子报告基因的表达。Oncrasin-1 可有效杀死多种携带 K-Ras 突变的人类肺癌细胞。Oncrasin-1 可导致 PKCι 和剪接因子共聚集形成巨剪接体。Oncrasin-1 可诱导 RNA 加工机制发生功能障碍。Oncrasin-1 是一种抗癌药物，因此可用于肺癌研究。

DNase I (filtered) (EC 3.1.21.1) 脱氧核糖核酸酶是一种降解 DNA 的酶, 在细胞外 DNA 的裂解中起着关键作用, 对限制炎症反应和维持体内平衡至关重要。外源性脱氧核糖核酸酶在炎症性疾病和癌症中发挥有益作用。通过0.22 μM 滤膜过滤，未进行热原性测试。

Demethylasterriquinone B1 (DAQ B1; L-783281) 是一种具有口服活性的胰岛素受体 (insulin receptor) 激动剂和 AKT 激活Demethylasterriquinone B1 通过激活 Akt，进而上调 eNOS 表达和活性、增加 NO 生成，同时下调 NADPH 氧化酶亚基 p22phox 表达、减少氧化应激，高血压大鼠的血管内皮功能障碍。Demethylasterriquinone B1 和 AKT 抑制剂联合用药，通过靶向胰岛素信号通路，激活蚊子的 RNA 干扰和 JAK/STAT 两条抗病毒通路，从而减少寨卡病毒感染。

DTP3 TFA 是一种有效且选择性的 GADD45β/MKK7 抑制剂。DTP3 TFA 靶向 NF-κB 途径下游，具有抗癌活性。

GTSE1-IN-1 是一种具有口服活性的 GTSE1 抑制剂。GTSE1-IN-1 能够抑制 GTSE1 的转录和表达。GTSE1-IN-1 可通过持续的 DNA 损伤诱导细胞周期停滞和细胞衰老，从而抑制癌细胞增殖。GTSE1-IN-1 可用于癌症研究，如结肠癌和肺癌。