DMT-dA(bz) Phosphoramidite 通常用于合成 DNA。

And1-IN-1 是一种有效的 And1 抑制剂，IC50 为 2.08 μM。And1-IN-1 与 And-1 的 N 末端结合，诱导 And-1 发生构象变化，从而促进 And-1 与 E3 连接酶 CUL4B 相互作用，实现泛素介导的降解。And1-IN-1 可抑制多种癌症的生长，并使铂类耐药的卵巢癌细胞重新对铂类药物敏感。And1-IN-1 可用于卵巢癌和乳腺癌的研究。

DTP3 TFA 是一种有效的选择性 GADD45β/MKK7 抑制剂。DTP3 TFA 靶向 NF-κB 通路下游，具有抗癌活性。

Docosanoic acid-d3 (Behenic acid-d3) 是 Docosanoic acid (HY-W013049) 氘代物。Docosanoic acid (Behenic acid) 是一种长链饱和脂肪酸。Docosanoic acid 抑制 p53 DNA 结合域的双链 DNA (dsDNA) 结合活性，Kd 为 12 nM。Docosanoic acid 的生物利用度低，可增加人体胆固醇。

L-Asparagine-d3 (hydrate) 是 L-Asparagine (HY-N0667) 的氘代物。L-Asparagine 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶，可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗，抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制，随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力，选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine 可作为生物标志物和传感器，用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。

Gossypolone 是一种 RNA 结合蛋白 Musashi-1 抑制剂，Ki 为 12 nM。Gossypolone 破坏 Musashi-numb RNA 相互作用，直接结合 MSI1 蛋白的 RBD1。Gossypolone 可用于癌症研究。

CeMMEC1 是 BRD4 的抑制剂，同时对 TAF1 有很高的亲和性，对 TAF1 的 IC50 值为 0.9 μM，对 TAF1 (2) 的 Kd 值为 1.8 μM。

Metazachlor (BAS 479H) 是一种氯乙酰胺类除草剂 (herbicide)。Metazachlor 可抑制杂草种子发芽和萌发过程中长链脂肪酸的合成，进而干扰细胞分裂和组织分化，从而阻碍杂草的正常生长和发育。

Quinizarin (1,4-Dihydroxyanthraquinone) 是 Doxorubicin、Daunorubicin、Adriamycin 等抗癌活性分子的一部分，通过插入方式与 DNA 相互作用 (Kd=86.1 μM)。Quinizarin 是一种杀菌剂和杀虫剂，并已显示出抑制肿瘤细胞生长的能力。