BMD4503-1 是喹喔啉的衍生物，可抑制LRP5/6-硬化蛋白(sclerostin)的相互作用，并调节Wnt信号通路。

PTK7/β-catenin-IN-1 (compound 01065)为一种高效的PTK7/β-catenin抑制剂，其对PTK7/β-catenin的IC50值为8.9 μM，对p53/MDM2的IC50值为56.5 μM，显示出在癌症研究中的应用潜力。

β-Cateninmodulator-1（IIa-650）是一种癌症研究中使用的β-Catenin调节剂。

FRATtide 可抑制 Axin 和 β-catenin 的磷酸化，抑制 GSK-3 结合 Axin，是一种源自 GSK-3 结合蛋白的肽。

Box5是一种有效的Wnt5a拮抗剂，能够抑制Wnt5a信号并阻止Wnt5a介导的Ca2+释放，同时也能够抑制细胞迁移。此外，Box5在黑色素瘤的研究中显示出潜在应用价值。

NSC-668036 is an inhibitor of Dishevelled (Dvl) protein, a key protein in wnt signaling.

C-Peptide 1 (rat)是一种从胰岛素原中分离出来的多肽。C-Peptide是β-catenin/GSK-3β激活剂，还能够影响Na/K-ATPase的活性，调节细胞凋亡，能够改善糖尿病神经病变。

β-Catenin-IN-37 is a selective inhibitor of the protein-protein interaction between β-Catenin and T-cell factor (Tcf), known as β-catenin/Tcf PPI. It effectively inhibits canonical Wnt signaling and impedes the growth of colorectal cancer cells SW480 and HCT116, with IC50 values of 20 μM and 31 μM, respectively.

Ganodermanontriol 是从 GL 中提取得到的纯化三萜化合物，能够抑制结肠癌细胞 HCT-116 和 HT-29 的增殖，同时不显著影响细胞活性，并呈剂量依赖性抑制 β-catenin 转录活性及 cyclin D1 表达，减少 Cdk-4 与 PCNA，同时增加 HT-29 细胞中 E-cadherin 与 β-catenin 累积。在 HT-29 异种移植小鼠模型中，其可显著抑制肿瘤生长且无明显毒性，表明其在结直肠癌化疗研究中具有良好应用前景。