(Rac)-7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin

目录号：SY-109065

(Rac)-7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin 是 (±)-10-Hydroxycamptothecin (HY-N0275) 的衍生物。(±)-10-Hydroxycamptothecin (HY-N0275) 是一种吲哚生物碱，可抑制拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的活性，并具有广谱抗癌活性。

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Chimmitecan

目录号：SY-109066

Chimmitecan ((S)-9-Allyl-10-Hydroxycamptothecin) 是一种新型 9-小烷基取代的亲脂性 Camptothecin (HY-16560)，是一种有效的 topoisomerase I 抑制剂。Chimmitecan 具有抗癌活性。

¥702.00

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Mitoxantrone-d8

目录号：SY-109067

Mitoxantrone-d8 是 Mitoxantrone 的氘代物。Mitoxantrone 是拓扑异构酶II (topoisomerase II)的抑制剂；也可抑制蛋白激酶C (PKC)， IC50值为8.5 μM。

¥6083.00

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Tyrphostin AG213

目录号：SY-109068

Tyrphostin AG213 (AG213) 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 蛋白酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=0.85 μM)。Tyrphostin AG213 抑制酪氨酸激酶活性 (IC50=2.4 μM) 和拓扑异构酶 II (IC100=50 μM)。Tyrphostin AG213 还能够诱导肿瘤细胞发生非凋亡类型的细胞编程性死亡。

¥1089.00

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Flumequine-13C3

目录号：SY-109069

Flumequine-13C3 是 13C3 标记的 Flumequine。Flumequine (R-802) 是一种喹诺酮类抗生素，为拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂，IC50 值为 15 μM (3.92 μg/mL)。

¥5198.00

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Salvicine

目录号：SY-109070

Salvicine 是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂 (IC50=3 μM)。Salvicine 通过与 ATP 酶结构域相互作用，增加 DNA 与 Topo II 的相互作用，抑制 DNA 的降解和 ATP 的水解。Salvicine 具有抗癌活性，包括抑制 Topo II、造成 DNA 损伤、克服多药耐药性和抑制肿瘤细胞粘附等。

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(R)-Camptothecin

目录号：SY-109071

(R)-Camptothecin 是喜树碱 (CPT) 的对映体，作为 DNA 重联反应的抑制剂不具有活性，因此不会抑制拓扑异构酶1 Top1。

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Silatecan

目录号：SY-109072

Silatecan (AR-67; DB 67) 是 Camptothecin (HY-16560) 的类似物，具有更高的稳定性和更好的亲脂性。Silatecan 是拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂，可抑制 DNA 复制和转录，并具有抗肿瘤和放射增敏活性。

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Topoisomerase I/II inhibitor 7

目录号：SY-109073

Topoisomerase I/II inhibitor 7 (Compound 5h) 是 Topoisomerase I/II 抑制剂。

¥540.00

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