Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC50=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 在动物模型中，可用于细菌性结膜炎研究。

Dichlorogelignate (compound 4) 是拓扑异构酶 II (Topo II) 的选择性抑制剂。Dichlorogelignate 在 50 μM 浓度下的抑制率为 100%。

Nalidixic Acid-d5 是 Nalidixic acid 的氘代物。Nalidixic acid，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

10-Boc-SN-38 是 SN-38 (HY-13704) 的叔丁氧羰基 (Boc) 保护形式。SN-38 是 Irinotecan (HY-16562) 的活性代谢物。

Bakuchicin (Allopsoralen) 是一种可在 Psoralea corylifolia 中被发现的化合物，具有一定的拓扑异构酶 II 抑制活性。在猿猴病毒 40 (SV40) 感染的细胞模型中，Bakuchicin 对拓扑异构酶 II 的 IC50 为 404 μM。Bakuchicin 可用于抗感染领域的研究。

RPR121056-d3 是 RPR121056 的氘代物。RPR121056 是 Irinotecan (HY-16562) 的代谢产物，由 CYP3A4 产生。Irinotecan 是一种抗肿瘤剂，可抑制 I 型拓扑异构酶，导致细胞死亡，并广泛用于研究结直肠癌。Irinotecan 也能直接抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)。

Fmoc-leucine-15N 是一种 15N 标记 Fmoc-leucine (HY-101064)。

Sutopin-2 是一种 拓扑异构酶 II 抑制剂。Sutopin-2 影响细胞周期进程和微管的稳定性。Sutopin-2 通过调节细胞核-细胞质转运的细胞周期蛋白 B1 来诱导细胞周期停滞。

Guajadial C 是一种 Top1 催化抑制剂，可延缓 Top1 毒性介导的 DNA 损伤。Guajadial C 对癌细胞具有细胞毒性。