Pazufloxacin

目录号：SY-107528

Pazufloxacin 是一种口服活性的 Fluoroquinolone 类抗菌剂。Pazufloxacin 抑制 DNA 旋转酶，IC50 分别为 0.88 μg/mL (大肠杆菌) 和 1.9 μg/mL (铜绿假单胞菌)。Pazufloxacin 具有广谱抗菌活性，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、非发酵菌、军团菌属和厌氧菌的 MIC90 范围为 0.025 至 100 μg/mL。Pazufloxacin 可用于系统性感染、肺部感染、尿路感染及军团菌肺炎等疾病的研究。

¥1023.00

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ATP-γ-S tetrasodium

目录号：SY-107569

ATP-γ-S (tetrasodium) 是 P2Y11 受体的激动剂，抗氧化剂和神经保护剂。ATP-γ-S (tetrasodium) 可作为真核生物翻译起始因子 eIF4A 的核苷酸水解和 RNA 解链活性的底物。ATP-γ-S (tetrasodium) 在 ATP 水解中具有活性。

¥2082.00

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eIF4A3-IN-13

目录号：SY-107566

eIF4A3-IN-13 (compound 75) 是 Silvestrol (HY-13251) 类似物。eIF4A3-IN-13 干扰 eIF4F 翻译复合体组装，对 myc-LUC，tub-LUC 和抑制 MBA-MB-231 细胞生长的 EC50 值分别为 0.6，15 和 0.4 nM。eIF4A3-IN-13 可用于人类肿瘤发病机制的研究。

¥22195.00

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eIF4A3-IN-18

目录号：SY-107563

eIF4A3-IN-18 (compound 72) 是 Silvestrol (HY-13251) 类似物。eIF4A3-IN-18 干扰 eIF4F 翻译复合体组装，对 myc-LUC，tub-LUC 和抑制 MBA-MB-231 细胞生长的 EC50 值分别为 0.8、35 和 2 nM。eIF4A3-IN-18 对 RMPI-8226 细胞具有细胞毒性，LC50 值为 0.06 nM。eIF4A3-IN-18 可用于人类肿瘤发病机制的研究。

¥7820.00

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eIF4A3-IN-12

目录号：SY-107560

eIF4A3-IN-12 (compound 62) 是 Silvestrol (HY-13251) 类似物。eIF4A3-IN-12 干扰 eIF4F 翻译复合体组装，对 myc-LUC，tub-LUC 和抑制 MBA-MB-231 细胞生长的 EC50 值分别为 4，70 和 5 nM。eIF4A3-IN-12 可用于人类肿瘤发病机制的研究。

¥3622.00

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(Z)-4EGI-1

目录号：SY-107557

(Z)-4EGI-1 是 4EGI-1 的 Z-型异构体，是 eIF4E/eIF4G 相互作用和翻译起始的抑制剂。(Z)-4EGI-1 有效结合 eIF4E ，IC50 为 43.5 μM，Kd 值为 8.74 μM。(Z)-4EGI-1 具有抗癌活性。

¥448.00

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Didesmethylrocaglamide

目录号：SY-107554

Didesmethylrocaglamide 是一种 Rocaglamide 的衍生物，也是一种有效的真核起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。Didesmethylrocaglamide 具有有效的生长抑制活性，IC50 为 5 nM。Didesmethylrocaglamide 抑制多种促进生长的信号通路，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。抗肿瘤活性。

¥2002.00

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GCN2-IN-7

目录号：SY-107551

GCN2-IN-7 (compound 39) 是一种具有口服活性和选择性的 general control nonderepressible 2 (GCN2) 抑制剂 (IC50=5 nM)，具有体内的抗肿瘤活性。

¥3599.00

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HR-19011

目录号：SY-107548

HR-19011 是一种靶向血红素调节抑制因子 (HRI) 的 eIF2α 磷酸化激活剂。HR-19011 对 K562 细胞具有生长抑制活性，其 IC50 值为 3.91 µM。HR-9011 通过靶向 HRI，激活 HRI-eIF2α-ATF4-信号轴，从而抑制血液系统恶性肿瘤的生长。HR-19011 在体内表现出良好的安全性，可用于血液系统恶性肿瘤 (白血病) 的相关研究。

¥972.00

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