Didesmethylrocaglamide 是一种 Rocaglamide 的衍生物，也是一种有效的真核起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。Didesmethylrocaglamide 具有有效的生长抑制活性，IC50 为 5 nM。Didesmethylrocaglamide 抑制多种促进生长的信号通路，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。抗肿瘤活性。

GCN2-IN-7 (compound 39) 是一种具有口服活性和选择性的 general control nonderepressible 2 (GCN2) 抑制剂 (IC50=5 nM)，具有体内的抗肿瘤活性。

HR-19011 是一种靶向血红素调节抑制因子 (HRI) 的 eIF2α 磷酸化激活剂。HR-19011 对 K562 细胞具有生长抑制活性，其 IC50 值为 3.91 µM。HR-9011 通过靶向 HRI，激活 HRI-eIF2α-ATF4-信号轴，从而抑制血液系统恶性肿瘤的生长。HR-19011 在体内表现出良好的安全性，可用于血液系统恶性肿瘤 (白血病) 的相关研究。

eIF4A3-IN-1 是一种具有细胞无义介导的 RNA 降解 (NMD) 抑制活性的选择性 eIF4A3 抑制剂 (IC50: 0.26 μM; Kd: 0.043 μM)。eIF4A3-IN-1 能特异性结合 eIF4A3 非 ATP 结合位点。eIF4A3-IN-1 具有抗肿瘤和镇痛的活性。

Pazufloxacin 是一种口服活性的 Fluoroquinolone 类抗菌剂。Pazufloxacin 抑制 DNA 旋转酶，IC50 分别为 0.88 μg/mL (大肠杆菌) 和 1.9 μg/mL (铜绿假单胞菌)。Pazufloxacin 具有广谱抗菌活性，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、非发酵菌、军团菌属和厌氧菌的 MIC90 范围为 0.025 至 100 μg/mL。Pazufloxacin 可用于系统性感染、肺部感染、尿路感染及军团菌肺炎等疾病的研究。

5'-O-DMTr-2'-O-TBDMS-Pseudouridine-3'-CE Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸合成。

Monogalactosyldiacylglycerol (MGDG) 是一种具有抗炎和抗癌活性的半乳糖脂，可在光和生物中发现。Monogalactosyldiacylglycerol 是一种强效的 DNA 聚合酶抑制剂，具有促凋亡 (apoptosis) 活性。Monogalactosyldiacylglycerol 可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的炎症相关蛋白 (Ex-FABP、Avidin、Serum Amyloid A) 的合成。Monogalactosyldiacylglycerol 对鸡关节软骨细胞具有抗增殖作用。Monogalactosyldiacylglycerol 可用于骨关节炎、癌症和炎症性疾病的相关研究。

DHX9-IN-13 (Example 1) 是一种 RNA 解旋酶 DHX9 抑制剂，其 EC50 为 16.4 μM。DHX9-IN-13 的生物化学感染点为 0.32 μM。DHX9-IN-13 可用于研究癌症。

Panax saponin C 是在 Ginseng 中发现的一种人参皂苷，具有免疫调节作用、中枢神经和心血管系统保护作用、抗糖尿病、抗衰老、抗癌、抗疲劳、解热、抗应激、增强身体活力、促进 DNA、RNA 和蛋白质合成活性等生物活性。