1,3,5-Triisopropylbenzene（1,3,5-三异丙基苯）是一种苯环衍生物，常用于燃料、润滑剂和胶束膨胀剂，可以作为潜在的视黄醇X核受体α（RXRα）激动剂（Activity Value=15µM）。

Vinaxanthone (SM-345431) 是一种从青霉菌中提取的小分子化合物，是一种具有选择性和有效性的 semaphorin3A、phospholipase C (PLC) 和 FabI 抑制剂，抑制semaphorin3A 和 FabI。Vinaxanthone 具有抗菌活性，阻止细胞内脂肪酸合成，抑制金黄色葡萄球菌的生长。

Miglustat-D9 hydrochloride为Miglustat Hydrochloride (TQ0155)的氘代物，属于葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂，主要用于治疗I型戈谢病。

CD3254 是一种具有选择性和强效性的类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂，可抑制伴有OGD/再氧合的神经元细胞死亡。

Methyl Aminolevulinate Hydrochloride (5-Aminolevulinic acid methyl ester) 是增敏剂，可用于光动力疗法。Methyl aminolevulinate 是一种前药，可代谢为原卟啉 IX。

Zaragozic acid A trisodium 是真菌的代谢产物，具有作为角鲨烯合成酶可逆竞争性抑制剂的功能。

YM-53601 free base is an inhibitor of squalene synthetase which suppresses lipogenic biosynthesis and lipid secretion in rodents.

Ibiglustat (Venglustat) succinate is an orally active, brain-penetrant inhibitor of glucosylceramide synthase (GCS). It is utilized in the investigation of Gaucher disease type 3, Parkinson's disease associated with GBA mutations, Fabry disease, GM2 gangliosidosis, and autosomal dominant polycystic kidney disease.

UGT1A1-IN-1 (Compound 2) 是一种非竞争性 UGT1A1(尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 1A1)抑制剂。它能够有效抑制由 UGT1A1 介导的 1-O-葡萄糖醛酸结合过程，其 IC50 和 Ki 值分别为 1.33 μM 和 5.02 μM。研究表明，UGT1A1-IN-1 与胆红素 (Bilirubin) 在 UGT1A1 酶上的配体结合位点相同。由于该化合物在人肝微粒体 (HLM) 中表现出良好的反应活性且具有荧光特性，它常被用作 UGT1A1 的高亲和力荧光探针底物，用于研究胆红素代谢障碍及药物相互作用。