Alendronate sodium trihydrate

目录号：SY-128891

Alendronate sodium hydrate (MK 217) 是 farnesyl diphosphate synthase 抑制剂(IC50:460 nM)。

¥239.00

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LB42708

目录号：SY-128887

LB42708 是一种口服有活力的特异性法尼基转移酶抑制剂。它对H-Ras、N-Ras 和K-Ras4B 的法尼基化均有抑制作用，其IC50分别为 0.8 nM、1.2 nM 和 2.0 nM。

¥760.00

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Varespladib methyl

目录号：SY-128365

Varespladib methyl (LY333013) 是 Varespladib 的生物可利用前药，是一种特异性 II 组分泌型磷脂酶 A2 抑制剂。

¥2300.00

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DS55980254

目录号：SY-128434

DS55980254 是一种有效且选择性的磷脂酰丝氨酸合酶 1 (phosphatidylserine synthase 1 (PTDSS1)) 抑制剂。

¥2818.00

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SPR inhibitor 3

目录号：SY-128790

SPR inhibitor 3是一类用于抑制Sepiapterin reductase活性的小分子化合物，可阻断四氢生物蝶呤（BH4）的生物合成途径，影响一氧化氮合酶及单胺类神经递质的生成。

¥1495.00

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7-Hydroxy-6-isopentylcoumarin

目录号：SY-128440

SM (d18:1/15:0) 是一种 sphingomyelinase 抑制剂，适用于神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）和代谢综合征研究。

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Impurity C of Calcitriol

目录号：SY-128973

Impurity C of Calcitriol是 Calcitriol 的杂质。Impurity C of Calcitriol 可用于合成维生素D3。

¥3080.00

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UGT1A1-IN-1

目录号：SY-128955

UGT1A1-IN-1 (Compound 2) 是一种非竞争性 UGT1A1(尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 1A1)抑制剂。它能够有效抑制由 UGT1A1 介导的 1-O-葡萄糖醛酸结合过程，其 IC50 和 Ki 值分别为 1.33 μM 和 5.02 μM。研究表明，UGT1A1-IN-1 与胆红素 (Bilirubin) 在 UGT1A1 酶上的配体结合位点相同。由于该化合物在人肝微粒体 (HLM) 中表现出良好的反应活性且具有荧光特性，它常被用作 UGT1A1 的高亲和力荧光探针底物，用于研究胆红素代谢障碍及药物相互作用。

¥1311.00

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Acivicin

目录号：SY-128910

Acivicin (AT-125) 是一种由猪链霉菌产生的氯化氨基酸抗生素，是一种可以透过血脑屏障的 γ-谷氨酰转肽酶 (GGT) 抑制剂，具有抗癌和抗寄生虫活性，可用于研究内脏利什曼病。

¥2650.00

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