CDK9-IN-11

目录号：SY-106786

CDK9-IN-11 是一种有效的 CDK9 抑制剂。CDK9-IN-11 是 PROTAC CDK9 Degrader-1 (HY-103628) 的配体。

¥1380.00

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CDK9-IN-12

目录号：SY-106793

CDK9-IN-12 显示了最佳的 CDK9 抑制活性，IC50 值为 5.41 nM。

¥656.00

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Eciruciclib

目录号：SY-106796

Eciruciclib 是一种抗肿瘤试剂，也是有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂。

¥874.00

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CK7

目录号：SY-106803

CK7，一种 Cdk2/9 抑制剂，可用于合成 Nek1 抑制剂 BSc5231 和BSc5367。

¥2090.00

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Inixaciclib

目录号：SY-106810

Inixaciclib 是一种有效的 CDK 抑制剂，可用于抗癌研究。

¥1150.00

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Rintodestrant

目录号：SY-106766

Rintodestrant (G1T48) 是具有口服活性的、非甾体类的、选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 的降解剂。Rintodestrant (G1T48) 也是 CDK4/6 的抑制剂。

¥1540.00

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BS-194

目录号：SY-106773

BS-194 是一种具有口服活性的、有效的 CDK 选择性抑制剂。BS-194 抑制 CDK2、CDK1、CDK5、CDK7 和 CDK9，IC50 值分别为 3、30、30、250 和 90 nM。BS-194 有效地抑制癌细胞增殖。BS-194 可用于乳腺癌、结肠癌等癌症的研究。

¥920.00

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dCeMM4

目录号：SY-106780

dCeMM4 (Compound 5) 是一种分子胶降解剂。dCeMM4 通过促进 CDK12-cyclin K 与 CRL4B 连接酶复合物的相互作用来诱导 cyclin K 的泛素化和降解。

¥1080.00

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bio-THZ1

目录号：SY-106787

bio-THZ1 是THZ1 的生物素结构，与CDK7 不可逆的结合。THZ1 是有效，选择性的共价 CDK7 抑制剂，IC50 为 3.2 nM。

¥2565.00

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