Glucocorticoid receptoragonist-5 (compound 4) 作为一种糖皮质激素分子，兼具抗炎和免疫抑制的功能，是一种有效的糖皮质激素受体激动剂。此外，该化合物还被应用作为ADC 细胞毒素。

MMAFintermediate 1 用于合成MMAF.MMAF (Monomethylauristatin F) 作为一种有效的微管蛋白聚合抑制剂,广泛应用于抗体偶联药物(ADCs)中,充当细胞毒性成分,例如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A 中的 ADC Cytotoxin.

SN-38-d3为SN-38的同位素标记形式.作为拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂伊立替康的活性代谢物,SN-38 (NK012) 能够有效抑制DNA及RNA的合成,其IC50值分别为0.077 μM和1.3 μM.

7-Hydroxymethyl-10,11-MDCPT 是有效的ADC合成载荷。

MMAF-OtBu(Example 2)是经过OtBu修饰的MMAF，可用于合成ADC(抗体药物偶联分子)。MMAF是一种抗肿瘤的微管蛋白聚合抑制剂，常用作ADC的细胞毒性成分。

Exatecan (DX-8951) mesylate dihydrate 是 DNA topoisomerase I 抑制剂，其 IC50 为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，用于癌症研究。

Methotrexate-d3 是 Methotrexate 的氘代化合物。Methotrexate 的 CAS 号为 59-05-2。Methotrexate 是一种叶酸类似物代谢抑制剂，具有免疫抑制剂和抗肿瘤特性，用于类风湿关节炎和研究多种癌症。

SC209 是个 ADC 细胞毒素, 用于合成抗 EGFR 抗体-活性分子偶联 ADC。SC209 是 STRO-002 的代谢物。

Duocarmycin SA is an extremely potent cytotoxic agent and antitumor antibiotic that induces sequence-selective alkylation of duplex DNA, with an IC50 of 10 pM. It demonstrates synergistic cytotoxicity against glioblastoma multiforme (GBM) cells when combined with proton radiation in vitro.