Semaglutide sodium 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide sodium 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬 (autophagy)、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 ( 如减少肝内从头脂肪生成 ) 。Semaglutide sodium 具有降血糖、减重、神经保护 ( 如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α- 突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集 ) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide sodium 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

Tepotinib (EMD-1214063) hydrochloride 是一种具有口服活性的、高度选择性，可逆的，ATP-竞争性的 c-Met 抑制剂，IC50 为 3 nM，对 c-Met 的选择性比 IRAK4，TrkA，Axl，IRAK1 和 Mer 高 200 倍以上。Tepotinib hydrochloride 抑制 c-Met 磷酸化，诱导自噬 (autophagy)。Tepotinib hydrochloride 具有抗肿瘤作用。

Rimantadine-d4 (hydrochloride) 是 Rimantadine 的氘代物。Rimantadine (Flumadine) 是口服有效的 M2 蛋白 (M2 protein) 抑制剂，可阻断氢离子通道活性，阻止病毒的进入和复制，并表现出广谱抗病毒活性。

AGN 193109-d7 是 AGN 193109 的氘代物。AGN 193109 是一种视黄酸类似物，是有效的，特异性的视黄酸受体 (RARs) 拮抗剂，可抑制 RARα，RARβ 和 RARγ 的活性，Kd 值分别为 2 nM，2 nM 和 3 nM。

Obeticholic acid-d5 是 Obeticholic acid 的氘代物。Obeticholic acid (INT-747) 是一种有效的，选择性的和口服活性的 FXR 激动剂，EC50 为 99 nM，并具有抗胆碱和抗炎作用。Obeticholic acid 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

Cilostazol-d11 是 Cilostazol 的氘代物。Cilostazol (OPC 13013) 是有效、选择性的心血管系统中磷酸二酯酶 3 亚型 PDE 3A 的抑制剂，IC50 值为 0.2 μM。

Rupatadine-d4 fumarate 是 Rupatadine fumarate 的氘代标记物。Rupatadine (UR-12592) Fumarate 是 PAF/H1 受体双抑制剂，Ki 值分别为 0.55 μM 和 0.1 μM。

Isodeoxyelephantopin 是一种倍半萜烯内酯，可从Elephantopus scaber 中分离得到。Isodeoxyelephantopin 可诱导活性氧的生成，抑制NF-κB 的激活。Isodeoxyelephantopin 还能调节LncRNA 的表达，有抗乳腺癌的作用。

Homovanillic Acid-13C6 (Vanilacetic acid-13C6) 是 13C 标记的 Homovanillic acid (HY-N0384)。Homovanillic acid 是一种多巴胺代谢物，它与芳香族氨基酸脱羧酶缺乏症、乳糜泻、生长激素缺乏以及脂联素还原酶缺乏症相关。