(3S,5R)-Fluvastatin-D6 sodium is the deuterium-labeled (3S,5R)-Fluvastatin sodium. Fluvastatin is a first fully synthetic,competitive HMG-CoA reductase inhibitor (IC50: 8 nM).

KT203 是一种具有选择性和高效性的 α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 抑制剂，具有潜在的抗病毒和抗炎活性，可用于研究肺炎。

MJN228 是一种脂质结合蛋白 nucleobindin-1 (NUCB1) 抑制剂，可阻断 Neuro2a 细胞中内源性 NUCB1 的 AEA-DA 探针标记，可用于研究代谢疾病。

Obscurolide A1 是一种可从链霉菌 viridochromogenes 的培养硝酸盐中分离出的丁内酯，对牛的钙/钙调节非依赖性和非依赖性磷酸二酯酶表现出较弱的抑制活性

2-Deoxy-D-glucose-D是2-Deoxy-D-glucose (T6742)的氘代物。这种化合物是葡萄糖的类似物，作为葡萄糖代谢的抑制剂，主要通过影响己糖激酶 (hexokinase)来阻断糖酵解 (glycolysis)。

Oleyl Mesylate 是可以掺入各种制剂中的油醇的衍生物。

Dendrogenin A (DDA) 作为一种选择性肝X受体(LXR)调节剂(SLiM)、胆固醇环氧水解酶(ChEH; Ki = 120 nM)的抑制剂及胆固醇的活性代谢产物，通过DDA合成酶将5,6α-环氧胆固醇与组胺结合形成。DDA在非癌性人乳腺上皮细胞和上皮黑色素细胞中存在，但在多种乳腺癌细胞或黑色素瘤细胞中未发现，且在分离的人乳腺肿瘤组织中仅以低水平存在。它抑制22(R)-羟基胆固醇诱导的LXRβ和LXRα激活(分别以IC50 = 76和362 nM)，但也是LXR的部分激动剂，在B16/F10小鼠黑色素瘤细胞中增加Nur77、NOR-1、LC3-I和LC3-II的蛋白水平。DDA选择性调节LXRα和LXRβ，而非孕烯X受体(PXR)、芳香烃受体(AhR)、维生素D受体(VDR)、维甲酸X受体γ(RXRγ)、维甲酸受体α(RARα)、过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、PPARγ、糖皮质激素受体、雄激素受体、雌激素受体α(ERα)及ERβ在2.5 µM下。此外，DDA在2.5和5 µM的浓度下增加B16/F10和SK-MEL-28癌细胞中LC3-II的蛋白水平，并在2.5 µM时诱导这些细胞类型的自噬细胞死亡。DDA (0.37 µg/kg)在B16/F10小鼠黑色素瘤模型和TS/A小鼠乳腺癌模型中减缓肿瘤生长，并在体内外诱导癌细胞分化。

Roflupram是一种选择性的PDE4抑制剂（IC50=26.2 nM），具有口服活性和可透过血脑屏障的优点，能够逆转认知缺陷并和抑制促炎因子产生。

Fluvastatinlactone 是 Fluvastatin 的内酯形式，能诱导人类骨骼肌细胞出现肌肉毒性。