400-0755-639
联系微信客服
最新产品
三叶新科每月上新,持续为科研人员提供新颖性研究工具,助力科研创新与突破。
首页 最新产品
Rupatadine-d4 fumarate
目录号:SY-106259
Rupatadine-d4 fumarate 是 Rupatadine fumarate 的氘代标记物。Rupatadine (UR-12592) Fumarate 是 PAF/H1 受体双抑制剂,Ki 值分别为 0.55 μM 和 0.1 μM。
¥10557.00
查看详情
Isodeoxyelephantopin
目录号:SY-106262
Isodeoxyelephantopin 是一种倍半萜烯内酯,可从Elephantopus scaber 中分离得到。Isodeoxyelephantopin 可诱导活性氧的生成,抑制NF-κB 的激活。Isodeoxyelephantopin 还能调节LncRNA 的表达,有抗乳腺癌的作用。
¥2541.00
查看详情
Homovanillic Acid-13C6
目录号:SY-106265
Homovanillic Acid-13C6 (Vanilacetic acid-13C6) 是 13C 标记的 Homovanillic acid (HY-N0384)。Homovanillic acid 是一种多巴胺代谢物,它与芳香族氨基酸脱羧酶缺乏症、乳糜泻、生长激素缺乏以及脂联素还原酶缺乏症相关。
询价
查看详情
SR-3677 dihydrochloride
目录号:SY-106268
SR-3677 dihydrochloride (compound 5) 是一种有效的选择性 ROCK-II 和 ROCK-II 抑制剂,其 IC50 为 56 nM 和 3 nM。
询价
查看详情
Bufothionine
目录号:SY-106271
Bufothionine 是一种生物碱。Bufothionine 可从蟾蜍毒素中分离得到。Bufothionin 可诱导线粒体 (mitochondria) 介导的细胞凋亡 (Apoptosis)。Bufothionine 显著降低血清 IL-6 浓度,抑制 p-Stat3tyr705、p-Stat3ser727 和 Jak2 的表达。Bufothionine 上调 Atg5、Atg7 和 LC3Ⅱ 的表达。Bufothionine 可诱导自噬 (Autophagy)。Bufothionine 抑制 PIM3 的表达。Bufothionine 可缓解携带 H22 肿瘤小鼠的症状,并具有抗炎活性。Bufothionine 对胃癌具有抗癌活性。
询价
查看详情
5-Methoxyflavanone
目录号:SY-106274
5-Methoxyflavanone 是一种 5-Methoxyflavone 与白僵菌一起发酵时的代谢物。
询价
查看详情
Amorphigenin
目录号:SY-106277
Amorphigenin 是一种罗藤酮类化合物。Amorphigenin 通过抑制活化 T 细胞的 c-Fos 和 NFATc1 表达抑制破骨细胞的分化。Amorphigenin 通过激活 AMPK 依赖的自噬 (autophagy) 途径降解黑色素体蛋白但不依赖 mTOR 通路。Amorphigenin 在小鼠炎症性骨丢失模型显著保护骨量,减少骨侵蚀。Amorphigenin 可用于研究炎症性骨病、绝经后骨质疏松及皮肤色素紊乱。
询价
查看详情
Vemurafenib-d5
目录号:SY-106280
Vemurafenib-d5 是 Vemurafenib 的氘代物。Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的,有效的 B-RAF 选择性抑制剂,能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性,IC50 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。
询价
查看详情
Chlorpromazine Hydrochloride-13C,d3
目录号:SY-106283
Chlorpromazine Hydrochloride-13C,d3 是 13C 和氘代标记的 Chlorpromazine hydrochloride (HY-B0407A)。Chlorpromazine hydrochloride 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的抗精神病剂,能有效拮抗 D2 多巴胺受体和 5-HT2A,已广泛用于精神分裂症和其他精神疾病。Chlorpromazine hydrochloride 可通过多种途径发挥抗癌活性,包括抗增殖、诱导自噬和周期停滞 (G2-M 期)、抑制细胞色素 c 氧化酶 (CcO)、抑制肿瘤生长和转移以及抑制肿瘤免疫逃逸等。Chlorpromazine hydrochloride 还能阻断 hNav1.7 通道 (IC50=25.9 μM; 浓度依赖的方式) 和 HERG 钾通道 (IC50=21.6 μM) ,其在止痛以及心律失常方面也具有较好的研究潜力。Chlorpromazine hydrochloride 也能抑制网格蛋白介导的内吞作用。
询价
查看详情