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Dexamethasone
目录号:SY-100231
Dexamethasone (Hexadecadrol) 是糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂、凋亡诱导剂,和常见的实验动物的疾病诱导剂,可构建肌肉萎缩、高血压和抑郁模型。Dexamethasone 可抑制巨噬细胞中炎性 miRNA-155 外泌体的产生,显著降低中性粒细胞以及单核细胞的炎症因子表达。Dexamethasone 还有潜力用于 COVID-19 的研究。
¥190.00
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Acetaminophen
目录号:SY-100232
Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂,IC50 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。Acetaminophen 可以在小鼠体内诱导铁死亡 (ferroptosis),并造成急性肝损伤。
¥200.00
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Abatacept
目录号:SY-100233
Abatacept (CTLA4lg) 是一种可溶性融合蛋白,由人 CTLA4 的胞外结构域和人 IgG1 Fc 部分的片段 (铰链,CH2 和 3 结构域) 组成。Abatacept 是选择性 T 细胞共刺激调节剂,也是一种用于自身免疫性疾病的蛋白活性分子。
¥3696.00
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Rugocrixan
目录号:SY-100234
AZD8797 (KAND567) 是非竞争性、可口服的人 CX3CR1 变构拮抗剂,拮抗 CX3CR1 和 CXCR2,Ki 分别为 3.9 和 2800 nM。
¥1023.00
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RU.521
目录号:SY-100235
RU.521 (RU320521) 是一种有效的,选择性的环状 GMP-AMP 合成酶 (cGAS) 抑制剂,抑制 cGAS 介导的干扰素上调。RU.521 也抑制 dsDNA 报告基因的活性,IC50 为 0.7 μM。RU.521 可以降低来自 Aicardi-Goutières 综合征小鼠模型的巨噬细胞中干扰素的组成型表达。
¥924.00
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Cyclosporin A
目录号:SY-100236
Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂,能与亲环素结合,抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
¥242.00
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CPYPP
目录号:SY-100237
CPYPP 是一种 DOCK2-Rac1 相互作用的抑制剂。CPYPP 结合 DOCK2DHR-2 结构域,并以剂量依赖性方式抑制 DOCK2DHR-2 对 Rac1 的鸟嘌呤核苷酸交换因子活性,IC50 为 22.8 µM。CPYPP 还抑制 DOCK180 和 DOCK5,对 DOCK9 的抑制活性较少。
¥402.00
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Bimosiamose
目录号:SY-100238
Bimosiamose (TBC-1269) 是一种非寡糖泛-selectin 拮抗剂,对 E-selectin,P-selectin 和 L-selectin 的 IC50 分别为 88 μM,20 μM 和 86μM。Bimosiamose 具有抗炎作用。
¥462.00
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FAPI-46
目录号:SY-100239
FAPI-46 是一种喹啉类成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向示踪剂。使用放射性 68Ga 或 177Lu 标记的 FAPI-46 可用于多种癌症的肿瘤成像,具有更高的肿瘤摄取率和更长的肿瘤蓄积时间。
¥2772.00
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