1'-epi Gemcitabine hydrochloride 是 Gemcitabine hydrochloride (HY-B0003) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

Thalidomide-Propargyne-PEG1-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

AES-350 是一种有效的口服活性 HDAC6 抑制剂，IC50 和 Ki 分别为 0.0244 μM 和 0.035 μM。AES-350 对 HDAC-3、-8 和 -11 的 IC50 值分别为 0.187 μM、0.245 μM。AES-350 通过抑制 HDAC 诱导 AML 细胞凋亡，可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。

ZZW-115 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，Kd 为 2.1 μM，通过坏死和凋亡 (apoptosis) 诱导肿瘤细胞死亡。具有抗癌活性。

β-Zearalanol-d4 是一种氘代标记的 Beta-Zearalanol (HY-N6740)。Beta-Zearalanol 是由镰刀菌属 Fusarium 产生的一种霉菌毒素，可以在哺乳动物生殖细胞中引起细胞凋亡 (apoptosis) 和氧化应激反应。 Beta-Zearalanol 是玉米赤霉烯酮（ZEA）的衍生物，可以与葡萄糖醛酸 (glucuronic acid) 结合。

SB-216 是一种能透过血脑屏障的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。SB-216 可抑制多种肿瘤细胞的增殖、迁移，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。SB-216 具有良好的体内代谢稳定性和较低毒性，但口服生物利用度有限。SB-216 具有抗肿瘤的活性，可用于黑色素瘤等肿瘤的研究。

Thalidomide-Propargyne-PEG3-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

Hydroxytyrosol-d4 (DOPET-d4) 是 Hydroxytyrosol (HY-N0570) 的氘代物。Hydroxytyrosol 是一种被发现存在于橄榄油中的酚类物质。Hydroxytyrosol 能够减轻氧化应激并改善线粒体功能，从而发挥神经保护作用。Hydroxytyrosol 可通过诱导活性氧 (ROS) 的产生来诱导癌细胞的凋亡 (apoptosis)。Hydroxytyrosol 还具有抗菌和抗病毒功效。Hydroxytyrosol 可用于癌症、感染、炎症、免疫学、代谢、神经和心血管疾病的研究，如结肠癌、糖尿病、阿尔茨海默病和动脉粥样硬化。

Paeoniflorigenone 是从牡丹皮中提取的一种有效成分，具有选择性诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和抗增殖作用。