nAChR-IN-2 (Compound 2) 是一种昆虫烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂。nAChR-IN-2 可抑制 α-bungarotoxin (HY-P1264) 与蜜蜂头部昆虫 nAChR 的 ACh 位点结合，IC50 为 360 μM。nAChR-IN-2 可抑制 Phencyclidine 与蜜蜂头部昆虫 nAChR 的 NCB/PCP 位点结合，IC50 为 84 μM。

Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (noradrenaline reuptake)，去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 Ki 值分别为 5、77 和 1451 nM。Atomoxetine (Tomoxetine) 可以增加 PFC 中 DAEX 和 NEEX，从而增强儿茶酚胺能神经传递。Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种有效的Na+ 通道阻断剂 (VGSCs)。Atomoxetine (Tomoxetine) 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。

Cutamesine (SA4503) 是一种强效且选择性的 σ1 受体 (sigma 1 receptor) 激动剂，在豚鼠脑膜中的 IC50 为 17.4 nM。Cutamesine 对 σ2 受体的亲和力比其低 100 倍以上 (IC50 为 1784 nM）。Cutamesine 具有抗抑郁作用。

Donepezil-d5 是 Donepezil 氘代物。Donepezil (E2020 free base) 是 AChE 抑制剂，对牛 AChE 和人 AChE 的 IC50 分别为 8.12 nM 和 11.6 nM。

Bradanicline (TC-5619) 是一种口服有效、具有中等血脑屏障穿透性的 α7 nAChR 的激动剂。Bradanicline 对人源 α7 nAChR 表现出高亲和力及亚型选择性。Bradanicline 具有镇咳活性，依赖于持续的受体结合与激活。Bradanicline 需通过全身给药来剂量依赖性地抑制由柠檬酸、缓激肽及吸入尼古丁诱发的咳嗽。Bradanicline 在临床前研究中耐受性良好，被广泛应用于慢性难治性咳嗽的相关研究。

NNC-711 (NO-711 hydrochloride) 是一种有效且选择性的 GAT-1 (GABA 转运体 1) 抑制剂，对人源 GAT-1、大鼠源 GAT-1、rGAT-2、hGAT-3、rGAT-3、hBGT-3 的 IC50 分别为 0.04, 0.38, 171, 1700, 349, 622 μM。NNC-711 在体内具有抗惊厥和镇痛作用，并表现出认知增强活性。

CGS 20625 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的中枢苯二氮卓受体 (benzodiazepine receptor) 的部分激动剂。CGS 20625 抑制 [3H]-氟硝西泮与中枢苯二氮卓受体的结合，其 IC50 为 1.3 nM。CGS 20625 增强非洲爪蟾卵母细胞中的 GABA。CGS 20625 可用于 pentylenetetrazol 导致的癫痫发作和焦虑的研究。

TC-2559 fumarate 是一种有效的选择性神经元乙酰胆碱受体激动剂。TC-2559 fumarate 可有效激活 CNS 受体，并在体外减少谷氨酸诱导的神经毒性。

Fluvoxamine maleate (DU-23000 maleate) 是5-羟色胺再吸收抑制剂，有抗抑郁活性。