400-0755-639
联系微信客服
首页 搜索结果
搜索关键词为“”,共搜索44967条结果
Zeteletinib hemiadipate
目录号:SY-132255
Zeteletinib (BOS-172738; DS-5010) hemiadipate 是一种口服有效的,选择性 RET 激酶抑制剂,对 RET 具有纳摩尔效力,对 VEGFR2 具有 >300 倍的选择性。Zeteletinib hemiadipate 对野生型 RET、RETV804M/L gatekeeper 突变体和最常见的致癌 RET 突变体 M918T 显示出较高的效力。Zeteletinib hemiadipate 具有强大的抗肿瘤活性。
询价
查看详情
AC710 Mesylate
目录号:SY-132257
AC710 Mesylate 是有效的 PDGFR 抑制剂,对FLT3,CSF1R,KIT,PDGFRα 和 PDGFRβ的Kd 值分别为0.6,1.57,1,1.3,1.0。
¥1909.00
查看详情
Selpercatinib
目录号:SY-132259
Selpercatinib (LOXO-292) 是一种有效的选择性 RET 激酶抑制剂,抑制 RET (WT),RET (V804M) 和 RET (G810R),其 IC50 值分别为 14.0 nM,24.1 nM 和 530.7 nM。Selpercatinib 具有抗肿瘤作用。
¥1980.00
查看详情
Cofetuzumab
目录号:SY-132261
Cofetuzumab (PF-06523435) 是一种人源化的靶向 PTK7 的 IgG1-κ 单克隆抗体。Cofetuzumab 的表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。Cofetuzumab 可下调 PTK7 表达、调控其下游信号通路并抑制卵巢癌细胞的肿瘤球形成。Cofetuzumab 可用于合成 ADC 分子 Cofetuzumab pelidotin (HY-P99829)。Cofetuzumab 可用于卵巢癌等肿瘤的研究。
¥1282.00
查看详情
GSK3179106
目录号:SY-132264
GSK3179106 是一种具有口服活性的,选择性的 RET 激酶抑制剂,对人和大鼠 RET 的 IC50 分别为 0.4 nM 和 0.2 nM。GSK3179106 通过减轻炎症后和应激引起的内脏超敏反应而具有用于肠易激综合征 (IBS) 的潜力。
¥880.00
查看详情
BT-13
目录号:SY-132266
BT-13 是有效的、胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) 受体 RET 的选择性激动剂 (独立于 GDNF 配体发挥作用),促进体外感觉神经元神经突生长,减轻大鼠神经病变的发生。
¥506.00
查看详情