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搜索关键词为“”,共搜索44967条结果
BMS-605541
目录号:SY-132252
BMS-605541 是一种选择性和口服有效的 VEGFR-2 激酶抑制剂,IC50 值为 23 nM,Ki 值为 49 nM。BMS-605541 抑制 Flk-1、VEGFR-1 和 PDGFR-β 的活性,IC50 值分别为 40 nM、400 nM 和 200 nM。BMS-605541 可用于癌症研究。
¥297.00
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GZD856
目录号:SY-132258
GZD856 是一种有效的和具有口服活性的 PDGFRα/β 抑制剂,IC50 值分别为 68.6 和 136.6 nM。GZD856 也是 Bcr-AblT315I 的抑制剂,对天然 Bcr-Abl 和 T315I 突变型的 IC50 值分别为 19.9 和 15.4 nM。GZD856 具有抗肿瘤活性。
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Pralsetinib
目录号:SY-132260
Pralsetinib (BLU-667) 是一种高效的选择性 RET 抑制剂。Pralsetinib (BLU-667) 抑制 WT RET,RET 突变体 V804L,V804M,M918T 和 CCDC6-RET 融合,IC50 分别为 0.4、0.3、0.4、0.4、0.4 nM。
¥539.00
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BBT594
目录号:SY-132262
BBT594 是一种有效的受体酪氨酸激酶 RET 抑制剂,常用于癌症研究。
¥418.00
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GSK3179106
目录号:SY-132264
GSK3179106 是一种具有口服活性的,选择性的 RET 激酶抑制剂,对人和大鼠 RET 的 IC50 分别为 0.4 nM 和 0.2 nM。GSK3179106 通过减轻炎症后和应激引起的内脏超敏反应而具有用于肠易激综合征 (IBS) 的潜力。
¥880.00
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Sominone
目录号:SY-132267
Sominone 是 Withanoside IV (HY-N8693) 的活性代谢产物。Sominone 通过激活 RET 通路增强神经元形态可塑性。Sominone 也可诱导轴突/树突再生及突触重建,进而改善空间记忆。Sominone 可用于阿尔兹海默症等神经退行性疾病的研究。
¥4945.00
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