Vatalanib-d4

目录号：SY-132408

Vatalanib-d4 (PTK787-d4; ZK-222584-d4; CGP-79787-d4) 是 Vatalanib (HY-10203) 的氘代物。Vatalanib（PTK787; ZK-222584; CGP-79787）是VEGFR2/KDR的抑制剂，其IC50值为37nM。

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VEGFR-IN-6

目录号：SY-132412

VEGFR-IN-6 (Compound 3) 一种血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 抑制剂。VEGFR-IN-6 可以抑制血管生成。VEGFR-IN-6 有望用于依赖血管生成的肿瘤疾病的研究。

¥828.00

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VEGFR-2-IN-9

目录号：SY-132416

VEGFR-2-IN-9 (KDR-in-4) 是有效的激酶插入结构域受体 (KDR/VEGFR2) 抑制剂，IC50 值为 7 nM。

¥5635.00

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GZD856

目录号：SY-132258

GZD856 是一种有效的和具有口服活性的 PDGFRα/β 抑制剂，IC50 值分别为 68.6 和 136.6 nM。GZD856 也是 Bcr-AblT315I 的抑制剂，对天然 Bcr-Abl 和 T315I 突变型的 IC50 值分别为 19.9 和 15.4 nM。GZD856 具有抗肿瘤活性。

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Cofetuzumab

目录号：SY-132261

Cofetuzumab (PF-06523435) 是一种人源化的靶向 PTK7 的 IgG1-κ 单克隆抗体。Cofetuzumab 的表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。Cofetuzumab 可下调 PTK7 表达、调控其下游信号通路并抑制卵巢癌细胞的肿瘤球形成。Cofetuzumab 可用于合成 ADC 分子 Cofetuzumab pelidotin (HY-P99829)。Cofetuzumab 可用于卵巢癌等肿瘤的研究。

¥1282.00

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NSC194598

目录号：SY-132263

NSC194598 是一种 p53 DNA 结合抑制剂，其 IC50 值为 180 nM。NSC194598 可在 p53 经辐射或化疗被稳定并激活时，抑制 p53 的 DNA 结合作用及其靶基因的诱导表达。NSC194598 能够干扰突变型转染重排 (RET) 基因的转录激活，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 及 G0/G1 期阻滞。NSC194598 可用于急性辐射毒性与甲状腺髓样癌的相关研究。

¥5700.00

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