CPI-1189 是一种具有口服活性的 TNF-α 释放抑制剂。CPI-1189 可抑制 p38 的磷酸化。CPI-1189 能抑制细胞凋亡 (apoptosis)。CPI-1189 可用于 HIV 和神经系统疾病的研究。

Thalidomide-5-propargyl 是炔丙基修饰的 Thalidomide (HY-14658)，可作为 Cereblon 配体，募集 CRBN 蛋白。Thalidomide-5-propargyl 末端的炔基可直接用于 PROTAC 分子的合成中三氮唑的合成，是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。

pan-HER-IN-2 (Compound C6) 是一种可逆的、具有口服活性的广谱 HER 抑制剂。对 EGFR、HER4、EGFRT790M/L858R 和 HER2 的 IC50 分别为 0.72、2.0、8.2 和 75.1 nM。pan-HER-IN-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，表现出抗肿瘤活性。

VAS 3947 是一种特异的 NADPH 氧化酶 (NOX) 抑制剂，具有强大的抗血小板作用。VAS 3947 通过 UPR 激活，主要由于蛋白质聚集和错误折叠，独立于抗 NOX 活性诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Flubendazole-d3 是 Flubendazole 的氘代物。Flubendazole 是一种安全有效的驱虫活性分子，广泛应用于人类、啮齿动物和反刍动物的驱虫。Flubendazole 通过抑制微管功能等机制发挥抗癌作用。Flubendazole 诱导 p53 介导的细胞凋亡，抑制 G2/M 细胞周期。

Lenalidomide-d5 是 Lenalidomide 氘代物。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。