Lubeluzole dihydrochloride 是 Lubeluzole (HY-105084) 的二盐酸盐。Lubeluzole dihydrochloride 是苯并噻唑衍生物的 S-异构体。Lubeluzole dihydrochloride 能够抑制谷氨酸的释放、谷氨酸激活的 NO 合成，并阻断电压门控的钠通道 (Sodium Channel) 和钙通道 (Calcium Channel)。Lubeluzole dihydrochloride 具有抗缺血和神经保护作用。Lubeluzole dihydrochloride 还显示出抗菌和抗腹泻的潜力。Lubeluzole dihydrochloride 可以抑制心肌钠通道，延长心肌动作电位。Lubeluzole dihydrochloride 能够抑制癌细胞的增殖和侵袭，并表现出化学增敏作用。Lubeluzole dihydrochloride 可用于癌症、感染、神经系统和心血管疾病的研究，如中风、感染性腹泻和卵巢癌。

Potassium chloride, for cell culture 是一种可用于细胞培养的氯化钾。Potassium chloride, for cell culture 增加细胞外钾离子浓度来诱导细胞去极化，从而激活电压门控钙通道并调节细胞内钙信号传导。Potassium chloride, for cell culture 上调 Brn-5。Potassium chloride, for cell culture 抑制神经元和一些植物细胞增殖。

TPT-260 (TPU260) 是一种噻吩硫脲衍生物，为 retromer complex 稳定剂，可抵抗热变性 (Kd = ~5 µM)。TPT-260 可提升 retromer 蛋白水平，使淀粉样前体蛋白 (APP) 从内体转移，并减少 APP 的致病性加工过程。TPT-260 能够抑制 TLR4 上调、IKKβ 磷酸化、NF-κB p65 核转位以及 NLRP3 炎症小体的形成。TPT-260 可改善 retromer 介导的货物运输，减小脑梗死面积，并减少淀粉样斑块沉积。TPT-260 在对原代小胶质细胞的细胞毒性极低。TPT-260 可用于炎症性肠病、缺血性中风及阿尔茨海默病的相关研究。

Buntanetap ((+)-Phenserine) 是一种选择性 acetylcholinesterase 抑制剂。Buntanetap 是一种具有口服活性的多种神经毒性蛋白质翻译抑制剂，包括淀粉样蛋白前体 (APP)、α-突触核蛋白 (αSYN) 和亨廷顿蛋白 (HTT)。Buntanetap 通过阻断 β-淀粉样蛋白前体的 mRNA 翻译来减少其产生。Buntanetap 具有抗炎作用，可用于阿尔茨海默病和帕金森病的研究。

(E)-4-Oxo-2-nonenal-d3 是 (E)-4-Oxo-2-nonenal 的氘代物。

Aβ/tau aggregation-IN-3 是一种有效的淀粉样蛋白聚集抑制剂，通过 Aβ-硫黄素 T (Aβ-ThT) 功能聚集测定，IC50 为 0.85 μM。Aβ/tau aggregation-IN-3 具有抗淀粉样蛋白活性。